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舒必利片
舒必利片

舒必利片

處方藥 非醫保

通用名稱:舒必利片

批準文號:國藥準字H32022269

生產企業: 江蘇瑞年前進製藥有限公司

功能主治:對淡漠、退縮、木僵、抑鬱和妄想症狀的效果較好,用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀;對抑鬱症狀有一定療效;其他用途有止嘔。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒必利片
舒必利片
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

主要成分為舒必利,其化學名稱為:N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基)-苯甲酰胺。

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。化學名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯並呋喃-5腈草酸鹽結構式:分子式: C20H21FN2O·C2H2O4;分子量:414.42

生產企業

江蘇瑞年前進製藥有限公司

浙江金華康恩貝生物製藥有限公司

批準文號

國藥準字H32022269

國藥準字H20130106

說明
作用與功效

對淡漠、退縮、木僵、抑鬱和妄想症狀的效果較好,用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀;對抑鬱症狀有一定療效;其他用途有止嘔。

治療抑鬱障礙。

用法用量

口服。治療精神分裂症,開始劑量為一次100mg,一日2~3次,逐漸增至治療量一日600~1200mg,維持劑量為一日200~600mg。止嘔,一次100~200mg,一日2~3次。

1.用法:口服,可以與食物同服。 2.用量: 抑鬱障礙 每日1次。常用劑量為每日...

副作用

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

 不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療後不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。(詳情請遵醫囑或閱讀產品詳細說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 1.孕婦:關於孕婦使用本品的臨床數據有限。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到胎兒毒性作用(仔鼠體重減輕和輕微的成骨延遲),但對仔鼠的發育無影響且致畸發生率無增加。 本品用於孕婦的臨床資料有限。本品不應用於孕婦,隻有明確需求時且慎重考慮其風險/利益後方可使用。(詳情請見產品說明書)  2.哺乳期婦女: 艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥: 抗抑鬱藥不適用於兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現給藥組發生與自殺

成分

對淡漠、退縮、木僵、抑鬱和妄想症狀的效果較好,用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀;對抑鬱症狀有一定療效;其他用途有止嘔。

治療抑鬱障礙。

藥理作用

1、常見有失眠早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口幹、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘抗膽堿能不良反應。2、劑量大於一日600mg時可出現錐體外係反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。3、較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的症狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經體重增加。4、可出現心電圖異常和肝功能損害。5、少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。6、長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

詳情請谘詢醫師或閱讀產品詳細說明書。

注意事項

1、患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。2、出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。3、出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥並進行相應的處理。4、基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑製狀態者慎用。5、肝、腎功能不全者應減量。6、癲癇患者慎用。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

 抗抑鬱劑不適用於兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品治療組發生與自 殺相關的行為(自 殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻  擊性,對抗行為和易怒)的頻率高於安慰劑組。即使是為了臨床需要,仍需密切監測患者的自 殺征兆。(詳情請閱讀產品詳細說明書)

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