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鹽酸普羅帕酮片
鹽酸普羅帕酮片

鹽酸普羅帕酮片

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:鹽酸普羅帕酮片

批準文號:國藥準字H13021670

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:用於陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸普羅帕酮片
鹽酸普羅帕酮片
瑞舒伐他汀鈣片
瑞舒伐他汀鈣片
主要成分

鹽酸普羅帕酮,其化學名稱為:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基卜2-羥基丙氧基]-苯基]-1-丙酮鹽酸鹽。

本品主要成份為瑞舒伐他汀鈣。

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

魯南貝特製藥有限公司

批準文號

國藥準字H13021670

國藥準字H20080240

說明
作用與功效

用於陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。

本品適用於經飲食控製和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控製血脂異常的原發性高膽固醇血症(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血症)或混合型血脂異常症(Ⅱb型)。

用法用量

口服:1次100~200mg (2~4片),一日3~4次。治療量,一日300~9...

在治療開始前,應給予患者標準的降膽固醇飲食控製,並在治療期間保持飲食控製。本品的使用應遵循個體化原則,綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。口服。本品常用起始劑量為5mg,一日一次。起始劑量的選擇應綜合考慮患者個體的膽固醇水平、預期的心血管危險性以及發生不良反應的潛在危險性。對於那些需要更強效地降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)的患可以考慮10mg一日一次作為起始劑量,該劑量能控製大多數患者的血脂水平。如有必要,可在治療4周後調整劑量至高級的劑量水平。本品每日最大劑量為20mg。本品可在一天中任何時候給藥,可在進食或空腹時服用。腎功能不全患者用藥:輕度和中度腎功能損害的患者無需調整劑量。重度腎功能損害的患者禁用本品的所有劑量。肝功能損害患者用藥:在Child-Pugh評分不高於7的受試者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh評分8和9的受試者,觀察到全身暴露量的升高。在這些患者,應考慮對腎功能的評估。沒有在Child-Pugh評分超過9的患者中使用本品的經驗。本品禁用於患有活動性肝病的患者。人種:已觀察到亞洲人受試者的全身暴露量

副作用

(1)不良反應較少,主要者為口幹,舌唇麻木,可能是由於其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反應還有頭痛,頭暈、閃耀,其後可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷症狀。有兩例在連續服用兩周後出現膽汁鬱積性肝損傷的報道,停藥後2~4周各酶的活性均恢複正常。據認為這一病理變化屬於過敏反應及個體因素性。 (2)在試用過程中未見肺、肝及造血係統的損害,有少數病人出現上述口幹、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應,一般都在停藥後或減量後症狀消失。有報道個別病人出現房室傳導阻滯,Q-T間期延長,P-R間期輕度延長,QRS時間延長等。

本品所見的不良反應通常是輕度的和短暫性的。在國外對照臨床試驗中,因不良事件而退出試驗的患者不到4%。不良事件列表基於臨床研究數據和廣泛的上市後經驗,下列表格列出瑞舒伐他汀的不良反應特征。依據發生頻率和係統器官類別對以下不良事件分類。其餘請詳見說明書。

禁忌

成分

用於陣發性室性心動過速及室上性心動過速(包括伴預激綜合征者)。

本品適用於經飲食控製和其它非藥物治療(如:運動治療、減輕體重)仍不能適當控製血脂異常的原發性高膽固醇血症(Ⅱa型,包括雜合子家族性高膽固醇血症)或混合型血脂異常症(Ⅱb型)。

藥理作用

注意事項

(1)心肌嚴重損害者慎用。 (2)嚴重的心動過緩,肝、腎功能不全,明顯低血壓患者慎用。 (3)如出現寞房性或房室性傳導高度阻滯時,可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

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