馬來酸依那普利片

處方藥醫保甲類國產

通用名稱：馬來酸依那普利片

批準文號：國藥準字H10980305

功能主治：用於治療： 1.各期原發性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級心力衰竭。對於症狀性心衰病人．也適用於：提高生存率：延緩心衰的進展；減少因心衰而導致的住院。 4.預防症狀性心衰：對於無症狀性左心室功能不全病人，適用於：延緩症狀性心衰的進展：減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件．適用於：減少心肌梗塞的發生率：減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	馬來酸依那普利片	氟伐他汀鈉緩釋片
主要成分	馬來酸依那普利。	活性成份：氟伐他汀鈉。
生產企業	石藥集團歐意藥業有限公司	北京諾華製藥有限公司
批準文號	國藥準字H10980305	國藥準字H20090179
說明
作用與功效	用於治療： 1.各期原發性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級心力衰竭。對於症狀性心衰病人．也適用於：提高生存率：延緩心衰的進展；減少因心衰而導致的住院。 4.預防症狀性心衰：對於無症狀性左心室功能不全病人，適用於：延緩症狀性心衰的進展：減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件．適用於：減少心肌梗塞的發生率：減少不穩定型心絞痛所導致的住院。	用於飲食未能完全控製的原發性高膽固醇血症和混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。
用法用量	開始劑量為每日5～10mg，分1～2次口服，腎功能嚴重受損病人（肌酐清除率低於3...	成人患者:在開始治療前，患者應采用標準的降低膽固醇的飲食控製。在整個治療期間應繼續飲食控製。推薦的起始劑量為20mg或40mg常釋膠囊，每日一次。可以根據患者治療效果和推薦需達到的治療目標調整劑量。對於嚴重的高膽固醇血症或者40mg常釋膠囊治療效果不滿意的患者，可以使用氟伐他汀鈉緩釋片80mg/天。推薦的每日最大劑量為80mg。本品可在每天任意時間服用，無論進食與否。給藥後，四周內達到最大降脂作用。藥物長期服用持續有效。本品單獨治療有效。研究同時表明氟伐他汀和煙酸、消膽胺以及貝特類藥物聯合應用是安全和有效的(見【藥物相互作用】)。腎功能不全患者:氟伐他汀經肝髒清除，僅有不到6%的藥物進入尿中。輕至中度腎功能不全的患者中氟伐他汀的藥代動力學保持不變，無需調整劑量。肝功能損害患者:活動性肝病或無法解釋的血清轉氨酶持續升高的患者，禁用本品(見【禁忌】及【注意事項】)。
副作用	可有頭昏、頭痛、嗜睡、口幹、疲勞、上腹不適，惡心、胸悶、咳嗽、皮疹、麵紅和蛋白尿等。必要時減量。如出現白細胞減少，需停藥。	藥物不良反應在表1中按照medDRA係統器官分類列出。在每個係統器官分類中，根據其發生率對不良反應進行排列，最常見的不良反應排在首位。在每一個頻率組中，將不良反應以嚴重性程度為序降序排列。此外，采用下列常規分類方法(CIOMS川分類方法)。其餘請詳見說明書。
禁忌
成分	用於治療： 1.各期原發性高血壓。2.腎血管性高血壓。3.各級心力衰竭。對於症狀性心衰病人．也適用於：提高生存率：延緩心衰的進展；減少因心衰而導致的住院。 4.預防症狀性心衰：對於無症狀性左心室功能不全病人，適用於：延緩症狀性心衰的進展：減少因心衰而導致的住院。 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件．適用於：減少心肌梗塞的發生率：減少不穩定型心絞痛所導致的住院。	用於飲食未能完全控製的原發性高膽固醇血症和混合型血脂異常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者。
藥理作用	該品為血管緊張素轉換酶抑製劑。口服後在體內水解成依那普利拉（ENALAPRILAT），後者強烈抑製血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素Ⅱ含量，造成全身血管舒張，引起降壓。對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。
注意事項	1.個別病人，尤其是在應用利尿劑或血容量減少者，可能會引起血壓過度下降，故首次劑量宜從2.5MG開始。2.定期作白細胞計數、腎功能及血鉀測定。	1. 對本品過敏者禁用；2. 孕婦及哺乳期婦女禁用；3. 嚴重肝功能障礙患者慎用；4. 定期監測肝功能；5. 避免與葡萄柚汁同服。