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洛伐他汀膠囊
洛伐他汀膠囊

洛伐他汀膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:洛伐他汀膠囊

批準文號:國藥準字H10980227

生產企業: 黑龍江肇東華富藥業有限責任公司

功能主治:用於治療高膽固醇血症和混合型高脂血症。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
洛伐他汀膠囊
洛伐他汀膠囊
鹽酸氟桂利嗪分散片
鹽酸氟桂利嗪分散片
主要成分

洛伐他汀.

本品主要成份為鹽酸氟桂利嗪。化學名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-呱嗪二鹽酸鹽。分子式:C26H26F2N2.2HCL分子量:477.42

生產企業

黑龍江肇東華富藥業有限責任公司

青島國大藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10980227

國藥準字H20080275

說明
作用與功效

用於治療高膽固醇血症和混合型高脂血症。

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對症治療。

用法用量

成人常用量口服:10-20mg,每日一次,晚餐時服用。劑量可按需要調整,但最大劑...

1.偏頭痛的預防性治療。起始劑量;對於65歲以下的患者開始治療時可給予每晚2片,65歲以上的患者每晚1片。如在治療中出現抑鬱、維體外係反應和無法接受的不良反應,應及時停藥。如在治療2個月後未見明顯改善,則應視為患者對本品無反應,也應停止用藥。維持治療;如果療效滿意,患者需維持治療時,應減至每周給藥五天(劑量同上)。但即使預防性維持治療的療效顯著,且可被很好耐受,在治療6個月後也應停藥,隻有在複發時才應重新服藥。 2.眩暈;每日劑量應與上相同,但應在控製症狀後及時停藥,初次療程通常少於2個月。如果治療慢性眩暈症1個月或突發性眩暈症2個月後症狀未見任何改善則應視為患者對本品無反應,應停藥。

副作用

1.本品最常見的不良反應為胃腸道不適、腹瀉、脹氣,其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。 2.偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。 3.少見的不良反應有陽痿、失眠。 4.罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現為肌肉疼痛、乏力、發燒,並伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑製劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅黴素等合用可增加肌病發生的危險。 5.有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。

最常見的不良反應為:瞌睡和疲憊,某些患者還可出現體重增加(或伴有食欲增加),這些反應常熟一過性的。長期用藥時,偶見下列嚴重的不良反應:1.抑鬱症,有抑鬱病史的女性患者尤其易發生此反應。2.錐體外係症狀(如運動徐緩、強直、靜坐不能、口頜運動障礙、震顫等);老年人較易發生,報道的較少見不良反應有:1.胃腸道反應:胃灼熱、惡心、胃痛。2.中樞神經係統:失眠、焦慮。3.其他:乳溢、口幹、肌肉疼痛及皮疹。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗表明本品對生殖、胚胎發育、妊娠過程和圍產期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。雖無本品隨人乳分泌的資料,但用哺乳期狗做的試驗表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌,其乳汁濃度較血中更高,故服用本品的婦女最好不哺乳。兒童用藥:由於本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經係統不良反應且兒童中樞神經係統對藥物的反應敏感:代謝機能相對較弱,目前雖無詳細的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。老年用藥:由於老年患者神經係統較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。

成分

用於治療高膽固醇血症和混合型高脂血症。

典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療;由前庭功能紊亂引起的眩暈的對症治療。

藥理作用

本品在體內競爭性地抑製膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝髒,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。在小鼠,給3-4倍人用劑量可以致癌,但在人類大規模長期臨床試驗中未見腫瘤發生增加。已有的研究未發現本品有致突變作用。

注意事項

1.用藥期間應定期檢查血膽固醇和血肌酸磷酸激酶。應用本品時血氨基轉移酶可能增高,有肝病史者服用本品還應定期監測肝功能試驗。

1.極個別病人在治療過程中出現疲憊現象或逐漸加劇,此時應停止治療。 2.不應超過以上推薦劑量。醫生應定期觀察患者,特別是在維持治療期間,這樣可保證在出現錐體外係或抑鬱症狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降,亦應停止治療。 3.由於可能引起困倦,駕駛車輛或操縱機器者應注意。 4.本品可引發錐體外係症狀、抑鬱症和帕金森氏病,尤其是有此類病症發病傾向的患者如老年患者,所以此類患者應慎用。

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