腦得生丸

腦得生丸

非諾貝特膠囊

三七、川芎、紅花、葛根、山楂(去核)。

化學名稱為：2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]–2-甲基-丙酸甲基乙酯

同藥集團大同製藥有限公司

RECIPHARM FONTAINE

國藥準字Z20100027

注冊證號H20181239

活血化瘀，通經活絡。用於瘀血阻絡所致的眩暈、中風，症見肢體不用，語言不利及頭暈目眩；腦動脈硬化，缺血性腦中風及腦出血後遺症見上述證候者。

供成人使用：用於治療成人飲食控製療法效果不理想的高膽固醇血症(IIa型)，內源性高甘油三酯血症，單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是飲食控製後血中膽固醇仍持續升高，或是有其他並發的危險因素時。在服藥過程中應繼續控製飲食。目前，尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化並發症一級和二級預防方麵的有效性。尚未證明非諾貝特能夠降低2型糖尿病患者的冠心病發病率和死亡。

口服。一次1袋，一日3次。

配合飲食控製，該藥可長期服用，並應定期監測療效。每日服用一粒，與餐同服。當膽固醇的水平正常時，建議減少劑量。腎功能受損患者：輕中度腎功能受損患者建議從較小的起始劑量開始使用，然後根據對腎功能和血脂的影響，進行劑量調整。

尚不明確。

因為不同對照臨床試驗之間的條件差別很大，因此不同臨床試驗的不良反應發生率難以直接進行比較，不一定能夠代表實際使用中的發生率。以下為安慰劑對照雙盲試驗中，非諾貝特組發生率高於安慰劑組並且大於2%的不良事件列表，不論其因果關係如何。有大約5.0%的接受非諾貝特的患者、大約3%接受安慰劑的患者因為不良事件而停藥。在雙盲臨床試驗中，非諾貝特組最常見的導致停藥的不良事件是肝功能檢測異常，發生率是1.6%。(詳見說明書表格)上市後經驗：在上市後使用中自發報告了下列不良事件：肌痛、橫紋肌溶解、胰腺炎、急性腎衰、肌痙攣、肝炎、肝硬化、貧血、關節痛、血紅蛋白和紅細胞壓積降低、白細胞降低、哮喘。因為這些不良事件來自規模不確定的人群的自發報告，不一定能夠對發生率進行準確的估計，也不一定能夠確定是否與藥物暴露有因果關係。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕期-動物試驗結果顯示未見有致畸作用。-到目前為至，臨床尚未出現致畸和胚胎毒性。但對孕期使用非諾貝特的跟蹤不足以排除任何危險，故一般孕婦應禁用。-貝特類藥物不用於孕婦，但通過飲食控製不能有效降低高甘油三酯(>10g/L)而增加母體患急性胰腺炎危險的情況時除外。哺乳期目前尚無非諾貝特可進入母乳的資料。但在哺乳期禁用。兒童用藥：尚未建立非諾貝特在兒童的安全性和有效性。老年用藥：老年人的劑量選擇取決於腎功能狀態。腎功能正常的老年人通常不需要調整劑量。如有腎功能受損可以減少劑量。使用非諾貝特的老年患者可以進行腎功能的監測。

活血化瘀，通經活絡。用於瘀血阻絡所致的眩暈、中風，症見肢體不用，語言不利及頭暈目眩；腦動脈硬化，缺血性腦中風及腦出血後遺症見上述證候者。

供成人使用：用於治療成人飲食控製療法效果不理想的高膽固醇血症(IIa型)，內源性高甘油三酯血症，單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是飲食控製後血中膽固醇仍持續升高，或是有其他並發的危險因素時。在服藥過程中應繼續控製飲食。目前，尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化並發症一級和二級預防方麵的有效性。尚未證明非諾貝特能夠降低2型糖尿病患者的冠心病發病率和死亡。

尚不明確。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用；2. 嚴重肝腎功能不全者禁用；3. 過敏體質者慎用；4. 定期檢查肝腎功能；5. 避免與他汀類藥物合用。