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複方氟尿嘧啶口服溶液
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複方氟尿嘧啶口服溶液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:複方氟尿嘧啶口服溶液

批準文號:國藥準字H44024172

生產企業: 深圳三順製藥有限公司

功能主治:用於消化道癌症(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌症的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
複方氟尿嘧啶口服溶液
複方氟尿嘧啶口服溶液
注射用門冬酰胺酶
注射用門冬酰胺酶
主要成分

複方製劑,其組成為每10ml內含氟脲嘧啶 40mg

生產企業

深圳三順製藥有限公司

濟南維爾康生化製藥有限公司

批準文號

國藥準字H44024172

國藥準字H37022254

說明
作用與功效

用於消化道癌症(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌症的治療。

對急性淋巴細胞白血病的緩解率可達50%以上。對急性粒細胞性白血病及急性單核細胞白血病、惡性淋巴瘤也有一定療效。常與長春堿、潑尼鬆、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高療效和減少耐藥性的發生。長春新堿應在天門冬酰胺酶之前給藥,如先給本品就會損害肝對長春新堿的清除。臨床尚可利用本品的兔疫抑製作用治療皮肌炎。

用法用量

口服。一個療程總量按氟脲嘧啶計算為 5~7.5g(125~188支),每日口服 40~80mg,即1~2支,可分2次服用。一個療程60天,一個療程結束後休息1~2周,繼續第二療程。

一般靜注或靜滴,每次40~200U/kg,每日或隔日1次,根據耐受程度逐漸增至1000U/kg。靜注以20~40m1生理鹽水稀釋,靜滴以5%葡萄糖溶液500ml稀釋,10~20次為一程。肌注:劑量同靜注,用5~10ml生理鹽水溶解。當與潑尼鬆和長春新堿聯合應用治療兒童急性淋性白血病時,可每日靜滴1000U/kg,在使用潑尼鬆和長春新堿後給予,即從治療後的第22天開始,連續10d。如先於上述藥物給予或同時給予,會增強不良反應。肌注:在與潑尼鬆和長春新堿聯合用藥時,每次6000U/㎡從第4天始每3d給予1次,共9次劑量。 

副作用

1.毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始後,2~3周內達最低點,約在3~4周後恢複正常),血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2.長期應用可導致神經係統毒性及骨髓抑製。 3.偶見用藥後心肌缺血,可出現心絞痛和心電圖的變化。

懷孕及哺乳期婦女。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

用於消化道癌症(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌症的治療。

對急性淋巴細胞白血病的緩解率可達50%以上。對急性粒細胞性白血病及急性單核細胞白血病、惡性淋巴瘤也有一定療效。常與長春堿、潑尼鬆、阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤等合用,以提高療效和減少耐藥性的發生。長春新堿應在天門冬酰胺酶之前給藥,如先給本品就會損害肝對長春新堿的清除。臨床尚可利用本品的兔疫抑製作用治療皮肌炎。

藥理作用

某些腫瘤細胞(如淋性白其病細胞)缺乏門冬酰胺合成酶,因此不能自身合成生長必需的門冬酰胺,必須依賴宿主供給。本品能將門冬酰胺催化分解成門冬氨酸和氨,故能使這些腫瘤細胞缺乏門冬酰胺,從而幹擾其蛋白質合成,起抑製細胞生長作用。本品可能對G1期細胞具特異性。最初認為有無門冬酰胺合成酶是正常細胞和腫瘤細胞間特有的生化差別。但目前發現多種正常細胞對門冬酰胺酶也是敏感的。此外,人白血病細胞中亦有含有門冬酰胺合成酶的細胞株,能較快地產生耐藥性,因此,本品用於腫瘤治療時,不宜單獨使用,亦不宜作維持治療用,而應該與其他抗癌藥聯合應用。

注意事項

1.服用時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2.老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者,特別是骨髓抑製者。劑量應減少。 3.如發生經證實的心血管反應(心律失常,心絞痛,ST段改變)則氟脲嘧啶不能再用,因有猝死危險。 4.為混懸型製劑,用前振搖均勻。 5.如需大劑量用藥,請在醫生指導下進行。 6.服用2個療程後進行複查一次。

肝腎疾病患者、骨髓機能抑製者、合並感染者和水痘患者慎用。

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