鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

枸櫞酸西地那非片

本品主要成份為鹽酸坦洛新。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑並[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基呱嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

杭州康恩貝製藥有限公司

輝瑞製藥有限公司

國藥準字H2005285

國藥準字H20020528

用於緩解良性前列腺增生症（BPH）引起的排尿障礙。

適用於治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

用法：口服，飯後口服。用量：一次0.2mg（1粒），一日一次。根據年齡、症狀的不...

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

1、神經精神係統：偶見頭暈、蹣跚感等。 2、循環係統：偶見血壓下降、心率加快等。 3、過敏反應：偶爾可出現皮疹，出現這種症狀時應停止服藥。 4、消化係統：偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 5、肝功能：偶見ALT、AST、LDH升高，停藥後可恢複正常。 6、其它：偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

孕婦及哺乳期婦女用藥：禁用本品。 兒童用藥：禁用本品。 老年用藥：因高齡患者中常有腎功能低下者，這種情況下應充分注意觀察患者服藥後的狀況，如得不到期待的效果，不應繼續增量，而應改用其它適當的處置方法。

用於緩解良性前列腺增生症（BPH）引起的排尿障礙。

適用於治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

1 藥理作用：1、對交感神經α1受體的阻斷作用：本品可選擇性阻斷α1受體，其作用比鹽酸呱唑嗪強0.5-22倍，比甲磺酸酚妥拉明強45-140倍。此外，本品對α1受體的親和力比α2受體的強5400-24000倍。 2、對尿道、膀胱及前列腺的作用：因本品係α1受體亞型α1A的特異性拮抗劑，而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體，因此，本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用，使平滑肌鬆弛，尿道壓迫降低，其抑製尿道內壓上升的能力是有抑製血管舒張壓上升的13倍。 3、改善排尿障礙的作用：本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力，而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 毒理研究： 重複給藥毒性 文獻報道，大鼠、小獵犬（經口）連續給藥3個月後發現子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性 雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降，但這種作用呈可逆性，生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周後得到改善，在多劑量停藥9周後恢複正常，雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍）給藥不會影響生育力

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑製劑。作用機製：陰莖勃起的生理機製涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌鬆弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑製劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1、注意不要嚼碎服用，應整個吞服。2、體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。3、腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑製劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康誌願者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑製劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑製劑紅黴素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下麵積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑製劑H