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鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
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鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

批準文號:國藥準字H20050285

生產企業: 杭州康恩貝製藥有限公司

功能主治:用於緩解良性前列腺增生症(BPH)引起的排尿障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份為鹽酸坦洛新。  化學名稱:(R)(-)5-{2-[[2-(2-乙氧苯基)乙醚基]胺基]-2-甲基}-乙基-2-甲氧基苯磺酰胺鹽酸鹽。  分子式:C20H28N2O5S·HCl  分子量:444.98

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

杭州康恩貝製藥有限公司

武漢人福藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20050285

國藥準字H20203174

說明
作用與功效

用於緩解良性前列腺增生症(BPH)引起的排尿障礙。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

成人每日1次,每次1粒或2粒(0.2或0.4mg),根據年齡、症狀的不同可適當調...

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對於大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。其餘詳見說明書。

副作用

 1.神經精神係統:偶見頭暈、蹣跚感等。  2.循環係統:偶見血壓下降、心率加快等。  3.過敏反應:偶爾可出現皮疹,出現這種症狀時應停止服藥。  4.消化係統:偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。  5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥後可恢複正常。  6.其它:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

臨床研究經驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對於按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(範圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其餘詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 禁用本品。 兒童用藥:禁用本品。 老年用藥: 因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應充分注意觀察患者服藥後的狀況,如得不到期待的效果,不應繼續增量,而應改用其它適當的處置方法。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結:他達拉非不用於女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數據,無法了解任何與藥物有關的不良發育結果風險。在動物生殖研究中,在器官發生期經口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產生不良的發育影響(見以下數據)。動物數據:動物生殖研究表明,在器官形成期內經口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據。在一項產前/產後發育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生後幼仔的生存期有所降低。根據AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發生了母體毒性的症狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見【藥理毒理】)。大另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生後發育研究觀察到,出生後幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發育毒性的未見反應劑量為每日

成分

用於緩解良性前列腺增生症(BPH)引起的排尿障礙。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

1.藥理作用: 對交感神經α1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸呱唑嗪強0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強45-140倍。此外,本品對α1受體的親和力比α1受體的強5400-24000倍。 對尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品係α1受體亞型α1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1授體主要為α1A受體,因此本品對尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌鬆弛,尿道壓迫降低,其抑製尿道內壓上升的能力是抑製血管舒張壓上升的13倍。 改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線無影響。 2.毒理研究: 重複給藥毒性 文獻報道,大鼠、小獵犬(經口)連續給藥3個月後發現子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性 雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周後得到改善,在多劑量停藥9周後恢複正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會影響生育力。在已完成

注意事項

 1.注意不要嚼碎服用,應整個吞服。  2.體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。  3.腎功能不全患者應視Cr情況慎用或禁用。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用後如出現視力模糊、頭暈等症狀應立即停藥並谘詢醫生。

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