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米諾地爾酊
米諾地爾酊

米諾地爾酊

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:米諾地爾酊

批準文號:國藥準字H20010714

生產企業: 浙江萬晟藥業有限公司

功能主治:蔓迪用於治療男性型脫發和斑禿。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
米諾地爾酊
米諾地爾酊
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

每瓶含米諾地爾4.5克。輔料為:1,2-丙二醇、乙醇。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

浙江萬晟藥業有限公司

廣州朗聖藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20010714

國藥準字H20213074

說明
作用與功效

蔓迪用於治療男性型脫發和斑禿。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合並良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症狀和體征。

用法用量

局部外用:每次1ml(米諾地爾50mg,約7噴),塗於頭部患處,從患處的中心開始...

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,本品需整片服用。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。1.對於大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。2.依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg.對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。3.與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片:1.每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。2.依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合並良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。其餘詳見說明書。

副作用

蔓迪臨床上常見的不良反應是頭皮的輕度皮炎。偶有報道使用蔓迪後可有下列不良反應,但其與使用的因果關係尚不明確。這些不良反應包括刺激性皮炎(紅腫、皮屑和灼痛),、非特異性過敏反應,風團,過敏性鼻炎,麵部腫脹,過敏,氣短,頭痛,神經炎,頭暈,暈厥,眩暈,水腫,胸痛,血壓變化,心悸和脈搏頻率發生變化。

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期:不能用於孕婦及哺乳期婦女。 兒童:他達拉非片不用於兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:無需根據年齡調整劑量。但應考慮某些年齡較大的個體對藥物更為敏感。

成分

蔓迪用於治療男性型脫發和斑禿。

治療勃起功能障礙(ED, Erectile Dysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合並良性前列腺增生(BPH, Benign Prostatic Hyperplasia)的症狀和體征。

藥理作用

米諾地爾是一種周圍血管舒張藥,局部長期使用時,可刺激男性型脫發和斑禿患者的毛發生長。本品治療脫發的確切機製尚不清楚。臨床研究表明,血壓正常及未經過治療的高血壓病人局部使用時,沒有顯示出由於米諾地爾吸收而引起的全身作用。

注意事項

1.蔓迪僅限於頭皮局部使用,不能口服或將蔓迪塗於身體的其他區域。2.蔓迪對頭皮有瘢痕或損傷的部位無效。3.盡管沒有證據顯示外用蔓迪可導致全身作用,但部分米諾地爾會被皮膚吸收,並可能存在心動過速、心絞痛或增強由胍乙啶引起的直立性低血壓。所以原有心髒病病史的患者應當意識到使用蔓迪可能使病情惡化。4.使用蔓迪時,應注意觀察由米諾地爾引起的全身作用的一些征兆。一旦發生全身作用或嚴重的皮膚病反應,患者應停止使用蔓迪,並與醫生聯係。5.蔓迪可能會灼傷和刺激眼部。如發生藥液接觸敏感表麵(眼,擦傷的部位,眼膜)時,應當用大量的冷水衝洗該區域。6.兒童、孕婦、哺乳期婦女及65歲以上老年人慎用蔓迪,若需使用應谘詢醫師或藥師。7.蔓迪不可過量使用,如使用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。8.對蔓迪過敏者禁用,過敏體質者慎用。9.蔓迪性狀發生改變時禁止使用。10.請將蔓迪放在兒童不能接觸的地方。11.兒童必須在成人監護下使用。12.如正在使用其他藥品,使用蔓迪前請谘詢醫師或藥師。

勃起功能障礙和良性前列腺增生的評價應當包括適當的醫學評估確定可能的未知病因,以及治療選擇。 在處方他達拉非片之前,需要注意: 心血管 因為心髒風險與性行為有一定程度的相關,所以醫生應當考慮患者的心血管健康狀況。因此,勃起功能障礙的治療,包括他達拉非片,不得用於因原有的心血管狀況不建議進行性行為的男性。在性行為開始時出現症狀的患者,應當建議其避免進行性行為,並立即求治。 醫生應與患者討論,如果他們在服用他達拉非片後,出現了需要硝化甘油治療的心絞痛時,應當采取的措施。服用他達拉非片的患者,僅在治療危及生命的情況時考慮給予硝酸鹽類藥物,否則應至少在使用他達拉非片最後一個劑量之後的48小時再考慮給予硝酸鹽類藥物。即使在這種情況下,隻有在有嚴密的醫療監控和適當的血液動力學檢測下才可以給予硝酸鹽類藥物。因此,在服用他達拉非片後發生心絞痛的患者,應立即求治(見【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主動脈瓣狹窄和先天性肥厚性主動脈瓣下狹窄),可能對血管擴張劑,包括PDE5抑製劑的作用特別敏感。 在他達拉非片的臨床安全性和有效性試驗中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在獲得進一步信息

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