甘草酸二銨注射液

甘草酸二銨注射液

托吡酯片

本品主要成份為甘草酸二銨。

托吡酯。

江蘇朗歐藥業有限公司

西安楊森製藥有限公司

國藥準字H20066212

國藥準字H20020555

本品用於伴有穀丙轉氨酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎。

本品用於初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合並用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用於成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

靜脈注射，一次150mg（一次3支），以10%葡萄糖注射液250ml稀釋後緩慢滴注，一日1次。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療，然後逐漸增加劑量，調整至有效劑量。片劑不要拈...

嚴重低鉀血症、高鈉血症、高血壓、心衰、腎功能衰竭患者禁用。

根據約1800名受試者和患者應用本藥的經驗，總結出本品在安全性方麵的特性。依據標準WHO-ART詞典對報道的不良反應進行了分類。由於本藥通常與其它抗癲癇藥合用，因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應有關。然而，在快速調整劑量的安慰劑對照試驗中

本品用於伴有穀丙轉氨酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎。

本品用於初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合並用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用於成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

1.消化係統：可出現納差、惡心、嘔吐、腹脹。 2.心腦血管係統：常見頭痛、頭暈、胸悶、心悸及血壓增高。 3.其他：皮膚瘙癢、蕁麻疹、口幹和浮腫。 以上症狀一般較輕，不影響治療。

1.本品未經稀釋不得進行注射。 2.治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度，如出現高血壓、血鈉瀦留、低血鉀等情況應停藥或適當減量。

包括本藥在內的抗癲癇藥物應逐漸停藥，以使癲癇發作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中，每周減量100mg/日。某些病人在無並發症的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產物的主要排泄途徑為經腎髒清除。腎髒清除的能力與腎髒的功能有關，而與年齡無關。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩態血漿濃度的時間可能需10-15天，而腎功能正常的患者隻需4-8天。對所有患者的劑量調整均應依據臨床療效進行（如控製發作，避免副作用），並且需了解對於已知有腎髒損害的患者。詳情見內包裝說明書。