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奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊

奧美拉唑腸溶膠囊

處方藥 醫保

通用名稱:奧美拉唑腸溶膠囊

批準文號:國藥準字H20074104

生產企業: 山東省惠諾藥業有限公司

功能主治:適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤)

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

奧美拉唑

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

山東省惠諾藥業有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H20074104

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾氏綜合征(胃泌素瘤)

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用於治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

口服,不可咀嚼。(1)消化性潰瘍:一次20mg(一次l粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各1次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2-4周。(2)反流性食管炎:一次20-60mg(一次1-3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次,療程通常為4-8周。(3)卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以後每日總劑量可根據病情調整為20-120mg(1—6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天後,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機製,一至兩天可取得臨床效果。如兩天後仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高於推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見於肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用於妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

藥理作用

本品常見不良反應為:頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹。偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血症;血管水腫、發熱及過敏性休克;白細胞減少症、血小板減少症、粒細胞缺乏症、全血細胞減少症;可逆性精神錯亂、易激惹、抑鬱、攻擊和幻覺;男子女性型乳房;口幹、味覺異常、口炎、念珠菌病;脫發、光過敏、多形性紅斑;肝性腦病(先前有嚴重肝病者),黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭;支氣管痙攣;關節痛、肌痛、肌肉疲勞;間質性腎炎;視力模糊。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,並通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢複結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生長,抑製蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,並改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

1.使用不得超過7天,如症狀未緩解或消失請谘詢醫師或藥師。2.兩個月以內不得再次服用,如症狀反複,應立即就醫。3.本品在以下情況下請勿使用:吞咽困難或疼痛;嘔血;便血或黑便。這些可能是嚴重情況的征兆,請谘詢醫師。4.肝功能不全或血象不正常的患者請在醫師指導下使用。5.假如出現燒心持續或加重症狀,請停用本品並去醫院就診。6.兒童使用本品應在醫師指導下進行。7.孕期、哺乳期婦女慎用。8.如服用過量或出現嚴重不良反應,請立即就醫。9.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。10.本品性狀發生改變時禁止使用。11.請將

1. 服用前請谘詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用後如出現不適,應立即停藥並谘詢醫生。

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