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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮雲變古今。在中國曆史文化名城成都市錦江萬裏橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫學城,她就是四川大學華西臨床醫學院/華西醫院。追溯曆史,華西醫院起源於美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
一、曆史沿革中國人民解放軍總醫院前身是中國協和醫學院第二臨床學院,1953年10月,總後方勤務部衛生部決定將“中國協和醫學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關醫院”。1954年7月,總後方勤務部
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
複旦大學附屬中山醫院是國家衛生健康委員會委屬事業單位,是複旦大學附屬綜合性教學醫院。醫院開業於1937年,是中國人創建和管理的最早的大型綜合性醫院之一,隸屬於國立上海醫學院,為紀念中國民主革命的先驅孫
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奧卡西平片
通用名稱:奧卡西平片
批準文號:國藥準字H20153124
生產企業: 北京四環製藥有限公司
功能主治:本品適用於治療原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。本品適用於成年人和5歲以及5歲以上兒童。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份及其化學名稱為、奧卡西平,化學名稱為10,11-二氫-10-氧代-5H-二苯[b,f]氮雜卓-5-羧胺。 |
富馬酸喹硫平【性狀】25mg,0.1克,0.2克為雙凸圓形薄膜衣片,25mg為粉紅色。【適應症】喹硫平片用於治療精神分裂症。【規格】0.2g*20片【用法與用量】喹硫平片應每日兩次給藥,飯前飯後均可。成人:前4天治療期的日總劑量為50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。從第四日以後,將劑量逐漸增加到400-600毫克/日。可根據病人的臨床反應和耐受性將劑量在150-750毫克/日之間調整。老年:老年人的起始劑量應為25毫克/日。每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。兒童和青少年:喹硫平片用於兒童和青少年的安全性和有效性尚未進行評價。腎髒和肝髒損害:口服喹硫平後的清除率在腎髒和肝髒損傷的病人中下降約25%。喹硫平在肝髒中代謝廣泛,因此應慎用於肝髒損害的患者。有腎髒或肝髒損害的病人,喹硫平片的開始劑量應為25毫克/日。隨後每日增加劑量,幅度為25-50毫克,直到有效劑量或遵醫囑。【禁忌】對本品中任何成分過敏的患者。 |
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生產企業 |
北京四環製藥有限公司 |
AstraZeneca UK Limited |
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批準文號 |
國藥準字H20153124 |
注冊證號H20160665 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品適用於治療原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。本品適用於成年人和5歲以及5歲以上兒童。 |
富馬酸喹硫平片適用於治療精神分裂症。富馬酸喹硫平片適用於治療雙相情感障礙的躁狂發作。 |
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用法用量 |
本品適合於單獨或與其它的抗癲癇藥聯合使用。在單獨治療和聯合用藥中,本品應該從臨床有效劑量開始用藥,一天內分兩次給藥。根據病人的臨床反應增加劑量。如果本品與其他抗癲癇藥聯合使用,由於病人總體的抗癲癇藥物劑量的增加,需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢的增加本品的劑量。本品可以空腹或與食物一起服用。對沒有腎功能損害的病人,推薦治療劑量如下所示。奧卡西平藥代動力學的特點是不需要監測血藥濃度從而使本品治療更加方便。單藥治療用本品治療,起始劑量可以為一天600mg(8-10mg/kg/天),分兩次給藥。為了獲得理想的效果,可以每隔一個星期增加每天的劑量,每次增加劑量不要超過600mg。每日維持劑量範圍在600-2400mg之間,絕大多數病人對每日900mg的劑量即有效果。單藥治療的對照研究顯示,以前沒有用其它抗癲癇藥治療的病人,有效藥物劑量為每日1200mg。一些用其它的抗癲癇藥控製不好,而換用本品單獨治療的難治性癲癇病人,每日2400mg的劑量證明是有效的。聯合治療用本品治療,起始劑量可以為一天600mg(8-10mg/kg/天),分兩次給藥。為了獲得理想的效果,可以每隔一個星期增加每天的劑量,每次增加劑量不要超過600mg。每日維持劑量範圍在600-2400mg之間。聯合用藥的對照研究顯示,每日有效的治療劑量為600-2400mg。然而,在其它抗癲癇藥不減量的情況下,主要因為中樞神經係統的不良反應,大多數病人不能耐受每日2400mg的劑量。5歲和5歲以上的兒童在單藥和聯合用藥過程中,起始的治療劑量為8-10mg/kg/天,分為兩次給藥。聯合治療中,平均大約30mg/kg/日的維持劑量就能獲得成功的治療效果。如果臨床提示需要增加劑量,為了獲得理想的效果,可以每隔一個星期增加每天的劑量,每次增量不要超過10mg/kg/日,最大劑量為46mg/kg/日。肝功能損害患者中度以下患者不需要調整劑量。腎功能損害患者腎功能損害患者(肌酐清除率<30mL/min)在服用本品時應從初始劑量的一半(300mg/日)開始,並逐漸緩慢加量,達到所需臨床療效。有腎功能損害的病人在增加劑量時,必須進行仔細的監測。 |
口服。一日2次,飯前或飯後服用。詳見說明書。 |
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副作用 |
1.已知對本品任何成份過敏的病人。 2.房室傳導阻滯者。 |
本品最常報告的藥物不良反應(ADRs)為困倦,頭暈,口幹,輕度無力,便秘,心動過速,直立性低血壓以及消化不良。 與其他抗精神病藥物一樣,暈厥,神經阻滯劑惡性綜合征,白細胞減少,中性白細胞減少以及周圍性水腫的發生與本品相關。 下表列出本品治療時ADRs的發生率,該表是根據國際醫藥科學組織委員會(GIOMSIII工作組)推薦的格式製作的。 參見【注意事項】。 可能會發生困倦,通常是在治療的前兩周,一般持續給藥後即可消除。 在本品的對照臨床試驗中沒有持續的嚴重的中性白細胞減少或粒細胞缺乏症的報道。在上市後的應用中,停用本品治療後,白細胞減少和/或中性白細胞減少可恢複。可能出現白細胞減少和/或中性白細胞減少的危險因素包括,已經存在的白細胞計數偏低,和曾有藥物誘導性白細胞減少和/或中性白細胞減少的病史。 主要出現於治療的前幾周。 在服用本品的某些患者,曾觀察到出現無症狀的血清氨基轉移酶(ALT,AST)或 -GT水平增高。這種增高通常在本品繼續治療過程中恢複。 與其它具有1,腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣,本品可能導致 |
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禁忌 |
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成分 |
本品適用於治療原發性全麵性強直-陣攣發作和部分性發作,伴有或不伴有繼發性全麵性發作。本品適用於成年人和5歲以及5歲以上兒童。 |
富馬酸喹硫平片適用於治療精神分裂症。富馬酸喹硫平片適用於治療雙相情感障礙的躁狂發作。 |
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藥理作用 |
在臨床試驗中,大多數的不良反應是輕到中度,並且是一過性的,主要發生在治療的開始階段。對每個係統不良反應特性的評價是依照本品臨床試驗中出現的不良事件。另外,也加入了在有效病例延續治療項目中的重要臨床不良反應報告和上市後的報告。按照CIOMSⅢ分類估計的不良反應發生頻率:很常見≥10%;常見1%~10%;少見0.1%~1%;罕見0.01%~0.1%;非常罕見。 |
1.作用機製喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經遞質受體作用。在腦中,喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中,喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高於多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力,而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。2.非臨床藥效喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結果。它還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用,無論是行為還是電生理學測試,並且可升高多巴胺代謝物濃度,這是D2受體阻斷的神經化學指標。動物試驗結果所預測的EPS發生的可能性顯示:有效阻斷多巴胺D2受體的喹硫平劑量隻導致輕微的強直症:喹硫平選擇性地減少中腦邊緣係統Al0多巴胺能神經元的放電而對與運動功能有關的黑質紋狀體A9神經元作用較弱:對神經阻滯劑過敏的猴子,喹硫平隻顯示出輕微的導致肌張力障礙 |
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注意事項 |
對卡馬西平過敏的病人,在使用本品治療過程中,也可能發生過敏反應(如嚴重的皮膚反應)。卡馬西平和奧卡西平的交叉過敏反應率為25-30%,參見[不良反應]。過敏反應也可以發生在對卡馬西平沒有過敏史的病人。作為一條原則,在首次出現過敏反應征象的時候,應該立即停用本品,參見[不良反應]。可達2.7%的病人使用本品治療時,血清鈉會下降到125mmol/L以下,但常常沒有臨床症狀,並不需要改變治療。如果考慮臨床幹預,來自臨床試驗的經驗顯示,減少或者停用本品,或者對病人采取保守治療(例如,減少液體的攝入),血清鈉水平都會回到正常基線以上。以下情況需注意:有腎髒疾病並需要攝入大量液體的病人;有低鈉血症的病人;同時使用能降低血鈉水平的藥物(例如,利尿劑,去氨加壓素)或者是使用非甾體抗炎藥(例如,吲哚美辛)治療的病人,在開始用本品前應該測定血清鈉水平,開始治療以後大約兩周測定血清鈉水平。然後,在治療的前三個月中,每隔一個月,或者根據臨床需要測定血清鈉水平。對於上述提到的危險因素在老齡病人中應更加注意。在用降低血鈉水平的藥物治療的同時又使用本品治療的病人,也應進行血清鈉的監測。作為一條原則,在用本品治療時,如果出現低鈉血症的臨床表現,就應該考慮測定血清鈉水平。另外,測定血清鈉水平可以作為實驗室監測常規指標的一部分。心衰的病人,應定期進行體重監測,以確定是否有液體瀦留。如果有液體瀦留或者心功能的惡化,應測定血清鈉水平。如果明確有低鈉血症,限製液體的攝入是一條重要的治療辦法。盡管臨床試驗沒有提示用奧卡西平治療能導致心髒傳導阻滯,然而,從理論上講,對有心髒傳導疾病的病人(例如房室傳導阻滯,心律失常),應該小心地監測。有關肝炎的病例報道非常罕見,且在大多數病例中,疾病的自然病程良好。如果有理由懷疑肝功能有損害,應進行檢查,考慮終止本品的治療。和其它抗癲癇藥一樣,本品應避免突然停藥。應該逐漸地減少劑量,以避免誘發癇性發作(發作加重或癲癇持續狀態)。如果不得不突然停藥,例如,由於嚴重的不良反應,應該在合適的抗癲癇藥(如安定靜脈或直腸給藥,苯妥英靜脈給藥)發揮作用的情況下換用另外一種抗癲癇藥,並在嚴格的觀察下進行。奧卡西平的酶誘導能力低於卡馬西平。在某些情況下,同時使用的其它抗癲癇藥的劑量應該降低,參見[藥物相互作用]。應告知育齡期的女性,本品和激素類避孕藥同時使用能夠導致避孕效果的喪失(見【藥物相互作用】)。對於使用本品的育齡女性,建議使用其它非激素類避孕藥。接受本品治療的病人,應避免飲酒以免發生附加的鎮靜作用。對駕駛和操縱機器能力的影響。本品能夠產生眩暈和嗜睡,導致反應能力受損。因此,駕駛和操縱機器時,應該特別小心。 |
1. 用藥期間避免駕駛或操作機械;2. 避免飲酒;3. 定期監測血糖和體重;4. 孕婦及哺乳期婦女慎用;5. 兒童用藥需在醫生指導下進行。 |
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