富馬酸依美斯汀滴眼液

富馬酸依美斯汀滴眼液

玻璃酸鈉滴眼液

活性成分 ：富馬酸依美斯汀 本藥每毫升含0.884 mg 富馬酸依美斯汀(相當於0.5 mg依美斯汀) 。 防腐劑 ：0.01%苯紮氯銨。 非活性成分 ：三羥甲基氨基甲烷，氯化鈉，羥丙甲纖維素，鹽酸/氫氧化鈉(調節pH)，蒸餾水。

本品每支10ml含玻璃酸鈉10mg。輔料為：無水枸櫞酸、枸櫞酸鈉、山梨醇、注射用水。

S.A. Alcon Couvreur N.V.

德國悟茲法姆藥業集團

H20140975

注冊證號H20150150

用於暫時緩解過敏性結膜炎的體征和症狀。

用於幹眼症，緩解幹眼症狀。

推薦量為患眼每次1滴，每日2次，如需要可增加到每日4次。

正常使用為一日三次，一次一滴。如需要也可增加使用頻率。如需使用頻率更高(如每天使用超過10次)請在眼科醫生指導下使用。本品可在配戴隱形眼鏡時使用，本品使硬性和軟性隱形眼鏡的配戴更加舒適，且不會形成任何的附著或殘留物。本品適於長期治療。

在持續42天的臨床對照試驗中，最常見的不良反應是頭疼(11%)。 小於5%的患者出現下列並發症 ：異夢、乏力、怪味、視物模糊、眼部灼熱或刺痛、角膜浸潤、角膜著染、皮炎、不適、眼幹、異物感、充血、角膜炎、瘙癢、鼻炎、鼻竇炎和流淚。有些表現與疾病本身的症狀相似。

詳情見產品說明書

本品可以用於孕婦及哺乳期婦女。

用於暫時緩解過敏性結膜炎的體征和症狀。

用於幹眼症，緩解幹眼症狀。

依美斯汀是一種相對選擇性的組胺H1受體拮抗劑。依美斯汀對組胺受體親和力的體外試驗表明，它對組胺H1受體具有相對選擇性的作用（H1：Ki=1.3 nM，H2：Ki= 49，067 nM，H3：Ki=12，430 nM)。體內研究表明，本品對組胺引起的結膜血管滲透性的改變存在著濃度相關的抑製關係。依美斯汀對腎上腺素能受體、多巴胺受體和5-羥色胺受體沒有作用。

本品包含玻璃酸的鈉鹽，是一種存在於眼部和身體其他一些部分的天然物質。玻璃酸鈉的特性是可以在眼睛表麵形成一種規則、穩定、長效的水分膜，不易被洗去，而且不會引起視力模糊並可長時間保護眼睛不會有幹澀和刺激感。治療幹眼症的主要目的是增加角膜前淚液膜的穩定性和容量。玻璃酸是一種與粘蛋白(1種淚液成分)化學結構、分子量和流變學性質都相似的物質。由於它的粘彈性，眼睛可以保持潤滑而不會引起視力損害。另外，玻璃酸的水結合容量可以保持眼睛表麵的濕潤。

患者須知：為防止汙染藥瓶口和藥液，不要使藥瓶口接觸眼瞼和眼周部位。不用時應將藥瓶口擰緊。如果藥液變色，請勿再使用。配戴隱形眼鏡的患者，如果眼部充血，用本品治療期間建議其不要配戴隱形眼鏡，因本品中的防腐劑苯紮氯銨可被軟隱形眼鏡吸收。戴用軟隱形眼鏡而且眼部不充血的患者，在滴藥至少10分鍾後才能重新戴用隱形眼鏡。不能應用本品治療由隱形眼鏡引起的眼部刺激症狀。

1.切勿將滴瓶頭接觸眼瞼及其表麵，以防汙染。2.海露玻璃酸鈉滴眼液不能和其他眼科用藥同時使用。如果使用任何其他滴眼液，請在30分鍾後再使用本品。眼膏應在使用本品後使用。3.本品正常使用為一日三次，一次一滴，如需要也可增加使用頻率。如每天使用需超過10次，請在眼科醫生指導下使用。4.孕婦、哺乳期婦女、兒童、老人應在醫師指導下使用。5.因使用本品而出現眼部痛癢、燒灼感、眼睛刺痛、結膜充血等不適症狀時，應停止使用，嚴重者應到醫院就診。6.使用本品症狀未見改善時，應停止使用。7.為防止汙染，不應與其他人通用。8.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。9.本品性狀發生改變時禁止使用。10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。11.兒童必須在成人監護下使用。12.如正在使用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。