頭孢拉定膠囊

頭孢拉定膠囊

玻璃酸鈉滴眼液

本品主要成份為：頭孢拉定。

本品主要成分為透明質酸鈉。化學名稱：[→3)-2-乙酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120萬輔料:氯化鈉、氯化鉀、ε-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯紮氯銨(每1ml中含苯紮氯銨0. 03mg)。

杏輝天力(杭州)藥業有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

國藥準字H33021357

注冊證號H20130583

適用於敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服製劑，不宜用於嚴重感染。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：幹燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、幹眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術後、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

口服成人常用量：一次0.25～0.5g每6小時一次感染較嚴重者一次可增至1g但一日總量不超過4g小兒常用量：按體重一次6.25～12.5mg/kg每6小時一次。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據症狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重症疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

對頭孢菌素過敏者及有青黴素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4208例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，結膜充血10件(0.24%)，眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時，應采取停藥等妥善的處置。其餘詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

適用於敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服製劑，不宜用於嚴重感染。

隨下述疾患的角結膜上皮損傷：幹燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、幹眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病； 手術後、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

本品不良反應較輕發生率也較低約6%惡心嘔吐腹瀉上腹部不適等胃腸道反應較為常見藥疹發生率約1%～3%偽膜性腸炎嗜酸粒細胞增多直接Coombs試驗陽性反應周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見於個別患者少數患者可出現暫時性血尿素氮升高血清氨基轉移酶血清堿性磷酸酶一過性升高。

1在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青黴素類及其他藥物過敏史，有青黴素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青黴素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應.請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

1. 嚴格按照說明書或醫生指導使用；2. 避免接觸眼睛其他部位；3. 使用後蓋緊瓶蓋，防止汙染；4. 儲存於兒童無法觸及的地方；5. 如出現不適或過敏反應，應立即停用並谘詢醫生。