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氯黴素注射液
氯黴素注射液

氯黴素注射液

處方藥 醫保

通用名稱:氯黴素注射液

批準文號:國藥準字H41024319

生產企業: 裕鬆源藥業有限公司

功能主治:本品用於:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯黴素注射液
氯黴素注射液
鹽酸倍他司汀片
鹽酸倍他司汀片
主要成分

本品主要成份為氯黴素。

本品主要成份為鹽酸倍他司汀,其化學名稱為:N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。

生產企業

裕鬆源藥業有限公司

河南中傑藥業有限公司

批準文號

國藥準字H41024319

國藥準字H41023380

說明
作用與功效

本品用於:

用於美尼爾氏綜合征,血管性頭痛及腦動脈硬化,並可用於治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等,以及高血壓所致直立性眩暈、耳鳴等。血管擴張藥。

用法用量

稀釋後靜脈滴注。成人一日2-3g,分2次給予;小兒按體重一日25-50mg/kg,分3-4次給予;新生兒一日不超過25mg/kg,分4次給予。

每日2至4次,每次限1至2片,最大日量不得超過12片

副作用

對本品過敏者禁用。

用本品偶有口幹、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等,個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等,一般不影響繼續服藥。

禁忌

成分

本品用於:

用於美尼爾氏綜合征,血管性頭痛及腦動脈硬化,並可用於治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等,以及高血壓所致直立性眩暈、耳鳴等。血管擴張藥。

藥理作用

1、對造血係統的毒性反應是氯黴素最嚴重的不良反應。有兩種不同表現形式: (1)與劑量有關的可逆性骨髓抑製,常見於血藥濃度超過25mg/L的患者,臨床表現為貧血,並可伴白細胞和血小板減少。 (2)與劑量無關的骨髓毒性反應,常表現為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血,發生再生障礙性貧血者可有數周至數月的潛伏期,不易早期發現,其臨床表現有血小板減少引起的出血傾向,如瘀點、瘀斑和鼻衄等,以及由粒細胞減少所致感染征象,如高熱、咽痛、黃疸、蒼白等。絕大多數再生障礙性貧血於口服氯黴素後發生。 2、溶血性貧血,可發生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的患者。 3、灰嬰綜合征,典型的病例發生在出生後48小時內即投予高劑量的氯黴素,治療持續3-4日後可發生灰嬰綜合征,血藥濃度可高達40-200mg/L。臨床表現為腹脹、嘔吐、進行性蒼白、紫紺、微循環障礙,體溫不升、呼吸不規則。常發生在早產兒或新生兒應用大劑量氯黴素(按體重一日超過25mg/kg)時,類似表現亦可發生在成人或較大兒童應用更大劑量(按體重一日約100mg/kg)時。及早停藥,尚可完全恢複。 4、本品長程治療可誘發出血傾向,可能與骨髓抑製、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關。 5、周圍神經炎和視神經炎,常在長程治療時發生,及早停藥,常屬可逆,也有發生視神經萎縮而致盲者。 6、過敏反應較少見。可致各種皮疹、日光性皮炎、血管神經性水腫。一般較輕,停藥後可迅速好轉。 7、二重感染,可致變形杆菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、真菌等的肺、胃腸道及尿路感染。 8、消化道反應,可有腹瀉、惡心及嘔吐等。

本品對腦血管、心血管,特別是對椎底動脈係統有較明顯的擴張作用,顯著增加心、腦及周圍循環血流量,改善血循環,並降低全身血壓,此外能增加耳蝸和前底血流量,從而消除內耳性眩暈,耳鳴和耳閉感,還能增加毛細血管通透性,促進細胞外液的吸收,消除淋巴內水腫;能對抗兒茶酚胺的縮血管作用及降低動脈壓,並有抑製血漿凝固及ADP誘導的血小板凝集作用,能延長大白鼠體外血栓形成時間,還有輕微的利尿作用。

注意事項

1、由於可能發生不可逆性骨髓抑製,本品應避免重複療程使用。 2、對診斷的幹擾:采用硫酸銅法測定尿糖時,應用氯黴素患者可產生假陽性反應。 3、在治療過程中應定期檢查周圍血象,長程治療者尚須查網織細胞計數,必要時作骨髓檢查,以便及時發現與劑量有關的可逆性骨髓抑製,但全血象檢查不能預測通常在治療完成後發生的再生障礙性貧血。 4、肝、腎功能損害患者宜避免使用本品,如必須使用時須減量應用,有條件時進行血藥濃度監測,使其峰濃度在25mg/L以下,穀濃度在5mg/L以下。如血藥濃度超過此範圍,可增加引起骨髓抑製的危險。

消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細胞瘤及孕婦慎用;老年人使用注意調節劑量;勿與組織胺類藥物配用;兒童忌用。

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