唐氏篩查和無創的區別主要有方法、準確性和風險等。通常，唐氏篩查是一種初步篩查方法，而無創DNA檢測則是一種更為準確的檢測手段。
1.方法：唐氏篩查主要通過孕婦血液中的生化指標和超聲檢查來評估胎兒患小兒唐氏綜合征的風險。無創DNA檢測則是通過分析孕婦血液中胎兒的遊離DNA來檢測染色體異常。
2.準確性：唐氏篩查的準確率一般在60%-80%左右，存在一定的假陽性和假陰性風險。而無創DNA檢測的準確率可達99%以上，誤診率極低。
3.風險：唐氏篩查是一種非侵入性檢查，對孕婦和胎兒沒有風險。無創DNA檢測同樣為非侵入性，但價格較高，且對某些染色體異常的檢測能力有限。
針對小兒唐氏綜合征的篩查，孕婦應根據自身情況和醫生建議選擇合適的篩查方法。如篩查結果異常，應及時就醫進行進一步診斷和谘詢。