唐氏篩查是一種用於評估胎兒是否有唐氏綜合征風險的產前檢查。通常有血清學篩查、超聲檢查和無創DNA檢測等方法。
1.血清學篩查：這是最常見的唐氏篩查方法，通過檢測孕婦血液中特定生化指標，如甲胎蛋白、遊離β-HCG和PAPP-A等，結合孕婦的年齡、體重和孕周，計算出胎兒患唐氏綜合征的風險值。
2.超聲檢查：通過超聲檢查胎兒的頸部透明帶厚度（NT），以及其他可能的異常情況，如鼻骨缺失等，來評估唐氏綜合征的風險。超聲檢查通常在孕早期進行。
3.無創DNA檢測：這是一種較新的篩查技術，通過分析孕婦血液中的胎兒遊離DNA片段，來檢測胎兒是否患有唐氏綜合征。這種方法的準確率較高，但成本也相對較高。
對於孕婦來說，了解唐氏篩查的重要性，並在醫生的建議下選擇合適的篩查方法是非常關鍵的。同時，如果篩查結果顯示高風險，應進一步進行診斷性檢查，如羊水穿刺或絨毛膜取樣，以確診胎兒是否患有唐氏綜合征。定期產檢和與醫生的溝通也是確保孕期健康的重要環節。