唐氏篩查通常在孕期進行，目的是評估胎兒是否有唐氏綜合征的風險。
唐氏篩查通常包括血液檢測和超聲檢查。血液檢測會在孕期的第1孕期（11-13周）或第2孕期（15-20周）進行，主要檢測孕婦血液中的某些生化指標，如PAPP-A和β-hCG等。超聲檢查則關注胎兒頸部透明帶的厚度，這是評估唐氏綜合征風險的一個重要指標。此外，還可以通過無創DNA檢測來進一步評估風險，這種檢測通過分析孕婦血液中的胎兒DNA片段來進行。
對於唐氏篩查，孕婦應遵循醫生的建議，選擇合適的時間進行。如果篩查結果顯示風險較高，醫生可能會建議進行更為準確的診斷性測試，如羊水穿刺或絨毛膜取樣。這些測試可以提供更確切的信息，但同時也有一定的風險。
在日常中，孕婦應保持健康的生活方式，定期進行產檢，並遵循醫生的指導。如果有任何疑問或擔憂，應及時與醫生溝通。對於篩查結果，應保持平和的心態，因為篩查結果隻是風險評估，並非確診。如果需要進一步的診斷性測試，應在醫生的指導下進行。