貧血對患者的健康造成了重大的影響，例如地中海貧血症是一種影響極大，治療極難的一種貧血症狀，這種貧血疾病遺傳性較強，治愈難度非常大。給患者的生活帶來了極大的痛苦。而治療地中海貧血需要了解其分級種類才行，下麵就來看看地中海貧血分級有哪些表現呢？

　　臨床表現

　　海洋性貧血基因型和表現型均多樣化，差異很大。臨床上常根據症狀及體征的輕重分為輕型、中間型和重型；而基因型又可分為純合子和雜合子型。一般重型肯定為純合子，輕型肯定為雜合子，而中間型則包含著許多遺傳基礎不同的疾病，包括較輕的純合子及較重的雜合子β海洋性貧血、血紅蛋白H病及α與β海洋性貧血雜合子等。

　　（1）純合子海洋性貧血

　　嬰兒期（生後6～9月）發病，進行性貧血，麵色蒼白，黃疸，消瘦，腹部逐漸隆起，肝、脾進行性腫大。因為發育遲緩可形成特殊外觀：頭大，額、頂、枕骨隆起，兩頰突出，鼻梁低平，兩眼距離增寬。骨骼改變遍及全身，主要由於骨髓長期顯著增生，使骨髓腔變寬，骨皮質變薄。多數患者於幼年即死亡，死亡原因多為感染、晚期血色病所致髒器損害。如能存活在性發育期，常因發育障礙而無第二性征，其他內分泌功能障礙亦較常見。患者常因脾腫大、脾功能亢進而有白細胞、血小板減少，出現各種感染及出血症狀。

　　（2）雜合子海洋性貧血

　　多數患者無症狀，少數患者常感乏力，可有輕度貧血，脾腫大。生長發育正常，無骨骼改變，一般在家族調查或普查時發現。低色素貧血。血片中可見到靶形細胞，紅細胞滲透脆性減低，嗜堿性點彩細胞增多，HbA2輕度增高。骨髓紅係細胞增生輕度增多，鐵染色顯示鐵粒幼細胞增多。