- 簡 介
- 遺傳性共濟失調(hereditary ataxia)是一組以慢性進行性小腦性共濟失調為特征的遺傳變性病;世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現及小腦損害為主的病理改變是三大特征。本組疾病除小腦及傳導纖維受累外，常累及脊髓後柱、錐體束、腦橋核、基底核、腦神經核、脊神經節和自主神經係統等。共濟失調步態最先出現且逐漸加重，最終使患者臥床，臨床症狀複雜、交錯重疊，即使同一家族也可表現高度異質性。
- 是否屬於醫保
- 是
- 別 名
- 布-馬二氏綜合征，弗裏德賴希共濟失調
- 發病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 多於成年發病（大於30歲）
- 並發疾病
- 心律失常
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（3000 —— 5000元）
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 1--3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- CT檢查,多普勒超聲心動圖,肌電圖,脊柱MRI,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查
- 常用藥品
- 左旋多巴,左旋多巴片,維生素B1片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1--3個月
