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肌張力障礙(肌張力障礙 )

別名:
肌張力障礙綜合征,肌緊張不足綜合征,肌張力障礙綜合症
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發人群:
5~15歲,有家族史者
發病部位:
肌肉
典型症狀:
紅細胞增多 構音障礙 發作性睡眠 兒童型肌張力障礙
並發症:
畸形性吞咽困難
是否醫保:
掛號科室:
神經內科
治療方法:
病原治療、藥物治療
簡 介
肌張力障礙綜合征(dystonic syndrome)簡稱肌張力障礙(dystonia),是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮,引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征,具有不自主性和持續性特點。盡管名為肌張力障礙綜合征,但肌張力的變化不引人注意,而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、範圍、速度和肌肉的硬度等。
是否屬於醫保
別 名
肌張力障礙綜合征,肌緊張不足綜合征,肌張力障礙綜合症
發病部位
肌肉
傳染性
無傳染性
多發人群
5~15歲,有家族史者
相關症狀
紅細胞增多 構音障礙 發作性睡眠 兒童型肌張力障礙
並發疾病
畸形性吞咽困難
就診科室
神經內科
治療費用
市三甲醫院約(2000——10000元)
治愈率
70%
治療周期
10-30天
治療方法
病原治療、藥物治療
相關檢查
CT檢查,MRI,微量元素,正電子發射計算機斷層掃描,血液電解質
常用藥品
巴氯芬,左旋多巴,鹽酸替紮尼定片
最佳就診時間
無特殊,盡快就診
就診時長
初診預留1天,複診每次預留半天
複診頻率/治療周期
10-30天

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