- 簡 介
- 遺傳性多發腦梗死性癡呆(hereditary multi-infarct dementia)也稱為常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL) Van Bogaert(1955)報告兩姐妹中年發病、快速進展的Binswanger皮質下腦病，表現為癡呆、步態不穩、假性延髓麻痹、癲癇和局灶性神經功能缺失等，家族中其他兩姐妹因進行性癡呆分別在36歲和43歲死亡。Sourander等(1977)以遺傳性多發腦梗死性癡呆，Stevens等以慢性家族性血管性腦病(chronic familial vascular encephalopathy)分別報道不明病因的常染色體顯性遺傳腦卒中家族，首次描述了家族性腦血管疾病，主要是軟腦膜和腦深部小動脈受損，血管壁增厚引起血流減少和閉塞。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和腦白質病,慢性家族性血管性腦病,遺傳性多發性腦梗死性癡呆,遺傳性多梗死性癡呆
- 發病部位
- 顱腦 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 中年人
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（5000 —— 20000元）
- 治愈率
- 5%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 中醫藥物治療、西醫藥物治療
- 相關檢查
- 腦脊液細胞學檢查,腦脊液細胞計數,血清載脂蛋白E,顱腦MRI
- 常用藥品
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1-3個月
