- 簡 介
- 變形性肌張力障礙即特發性扭轉性肌張力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾稱為變形性肌張力不全，是一組較常見的錐體外係疾病，其特點是在開始主動運動時，主動肌和拮抗肌同時發生持續性不自主收縮，呈現特殊的扭轉姿勢或體位。本病的異常運動主要以局部肌張力不全開始，逐漸發展為全身性肌張力不全。由於本病起病年齡較早，近來多稱本病為早發性扭轉性肌張力不全(early-onset torsion myodystonia)，遺傳方式是常染色體顯性遺傳。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 小兒變形性肌張力不全,小兒肌張力不會性扭轉症,小兒特發性扭轉性肌張力不全,小兒早發性扭轉性肌張力不全
- 發病部位
- 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童
- 並發疾病
- 書寫痙攣
- 就診科室
- 兒科 神經內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（10000-50000元）
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 3個月
- 治療方法
- 藥物治療、理療、康複治療
- 相關檢查
- 中樞神經遞質和受體顯像,尿多巴胺,左旋多巴興奮GH試驗,正電子發射計算機斷層掃描,肌張力
- 常用藥品
- 左旋多巴片,左旋多巴膠囊,肌電反饋、超聲及電療治療儀
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 3個月
