先天性副肌強直症(先天性副肌強直症 )

別名：: 先天性副肌強直

傳染性：: 無傳染性

治愈率：: 65%-75%

多發人群：: 所有人群

發病部位：: 肌肉

典型症狀：: 無力麻痹肌痛 麵肌強直

並發症：: 新生兒窒息

是否醫保：: 是

掛號科室：: 神經內科

治療方法：: 藥物治療

簡介: 先天性副肌強直症(congenital paramyotonia)為常染色體顯性遺傳，它與高鉀型周期性癱瘓為一等位基因病，由17號染色體的鈉離子通道SCN4A基因突變致病。基因突變主要位於Ⅲ區S3～S4片段以及Ⅲ、Ⅳ區之間的連接區。由Eulen burg(1886)及Rich(1894)首選描述，故又名Eulen berg病。

是否屬於醫保: 否

別名: 先天性副肌強直

發病部位: 肌肉

傳染性: 無傳染性

多發人群: 所有人群

相關症狀: 無力麻痹肌痛麵肌強直

並發疾病: 新生兒窒息

就診科室: 神經內科

治療費用: 市三甲醫院約（1000-5000元）

治愈率: 65%-75%

治療周期: 3-6個月

治療方法: 藥物治療

相關檢查: 動態心電圖,心電圖,肌電圖,血清電解質,血清鉀

常用藥品: 乙酰唑胺,鹽酸普魯卡因胺片,注射用胸腺肽

最佳就診時間

就診時長

複診頻率/治療周期: 3-6個月

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