- 簡 介
- 遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要表現，有家族性傾向的神經係統變性病的總稱。多數病因不明。病變主要累及脊髓、小腦和腦幹，故也被稱為脊髓-小腦-腦幹變性。其他部位如脊神經、腦神經、基底節、丘腦及大腦皮質均可受累。還常伴有其他係統異常，如骨骼、眼球、心髒、內分泌及皮膚等。由於各種局灶性變性損害程度、發病年齡及遺傳方式的不同，這類疾病在臨床上表現為眾多類型或綜合征，至少已有60種類型。各種類型之間常有交叉的症候，至今尚無理想的分類方法。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 小兒布-馬二氏綜合征,小兒弗裏德賴希共濟失調,小兒弗裏德賴希共濟失調症,小兒弗裏德賴希氏共濟失調
- 發病部位
- 脊髓 顱腦
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 嬰幼兒
- 並發疾病
- 視神經萎縮
- 就診科室
- 兒科 神經內科 腦外科
- 治療費用
- 治愈率
- 治療周期
- 治療方法
- 相關檢查
- Fisher手指試驗,共濟失調的檢查,引線試驗,持水杯試驗,聯合屈曲征
- 常用藥品
- 維生素B12,維生素B12,維生素B1片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
