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丹吉爾病(丹吉爾病 )

別名:
Tangier氏病,無α脂蛋白血症
傳染性:
無傳染性
治愈率:
無法根治,以對症治療為主
多發人群:
純型合子者
發病部位:
顱腦 淋巴 全身
典型症狀:
血小板減少 白細胞減少 脾腫大 角膜混濁 硬化
並發症:
心肌梗塞
是否醫保:
掛號科室:
皮膚科 內分泌科
治療方法:
飲食治療、藥物治療
簡 介
丹吉爾病又名α-蛋白血症,本病名與氟吉尼亞Tangier島有關,這是第1個患此病的病人的家鄉,其特征為:血清中高密度脂蛋白(HDLS)幾乎完全缺如,很多組織中組織細胞內膽固醇酯累積,特別是在扁桃體、淋巴結、胸腺,骨髓、肝、脾,黏膜和皮膚。是常染色體隱性遺傳,發病率低。
是否屬於醫保
別 名
Tangier氏病,無α脂蛋白血症
發病部位
顱腦 淋巴 全身
傳染性
無傳染性
多發人群
純型合子者
相關症狀
血小板減少 白細胞減少 脾腫大 角膜混濁 硬化
並發疾病
心肌梗塞
就診科室
皮膚科 內分泌科
治療費用
市三甲醫院約(1000—— 2000元)
治愈率
無法根治,以對症治療為主
治療周期
終身間歇性治療
治療方法
飲食治療、藥物治療
相關檢查
膽固醇酯,血清載脂蛋白a
常用藥品
胸腺肽腸溶片,注射用伏立康唑
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
終身間歇性治療

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