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黏多糖貯積症Ⅷ型(黏多糖貯積症Ⅷ型 )

別名:
粘多糖病Ⅷ型,粘多糖增多症Ⅷ型,粘多糖貯積病Ⅷ型
傳染性:
無傳染性
治愈率:
對症治療為主,無法徹底根治
多發人群:
兒童
發病部位:
全身
典型症狀:
脾大 關節腫大 鼻梁低 異常矮小 眼距寬闊
並發症:
腫脹
是否醫保:
掛號科室:
內分泌科 兒科
治療方法:
藥物治療
簡 介
本型也稱Diferrante綜合征。其特征表現為身材矮小,智力低下,毛發多而粗,肝大及多發性軟骨發育異常。角膜正常,尿中有硫酸類肝素排出。本病為常染色體隱性遺傳。該病由Ginlsburg等(1977)發現5歲男孩具有Morquio綜合征的臨床特征,與其不同的是在培養的成纖維細胞中有(35)硫酸軟骨素貯積並清除延遲。
是否屬於醫保
別 名
粘多糖病Ⅷ型,粘多糖增多症Ⅷ型,粘多糖貯積病Ⅷ型
發病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發人群
兒童
相關症狀
脾大 關節腫大 鼻梁低 異常矮小 眼距寬闊
並發疾病
腫脹
就診科室
內分泌科 兒科
治療費用
市三甲醫院約(3000 —— 8000元)
治愈率
對症治療為主,無法徹底根治
治療周期
終身治療
治療方法
藥物治療
相關檢查
尿液粘多糖檢測
常用藥品
腸多糖片,腸多糖片
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
終身治療

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    蘇詒英 主任醫師
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