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小兒顱咽管瘤(小兒顱咽管瘤 )

別名:
小兒垂體管瘤,小兒蝶鞍上囊腫,小兒臘特克瘤,小兒臘特克氏瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
兒童
發病部位:
顱腦
典型症狀:
視力障礙 顱內壓增高 生長緩慢 尿崩 繼發性視神經萎縮
並發症:
癲癇 意識障礙 尿崩症
是否醫保:
掛號科室:
腫瘤科 兒科 五官科
治療方法:
藥物治療、手術治療
簡 介
顱咽管瘤(craniopharyngioma)起源於垂體胚胎發生過程中殘存的扁平上皮細胞,是一種常見的先天性顱內良性腫瘤,大多位於蝶鞍之上,少數在鞍內。顱咽管瘤的異名很多,與起始部位和生長有關,如鞍上囊腫、顱頰囊腫瘤、垂體管腫瘤、造釉細胞瘤、上皮囊腫、釉質瘤等。顱咽管瘤起病多在兒童及青少年。其主要臨床特點有下丘腦-垂體功能紊亂、顱內壓增高、視力及視野障礙、尿崩症以及神經和精神症狀。CT掃描可明確診斷。治療主要為手術切除腫瘤。19世紀末,一些病理學家注意到一類罕見的生長於蝶鞍區的上皮腫瘤,認為該類腫瘤可能起源於垂體管或顱頰囊。1904年Erdheim詳細描述了腫瘤的組織學特征,並認為腫瘤可能來自退化不全的垂體——咽管的胚胎扁平上皮細胞。以後人們發現顱咽管瘤的生長正是沿著顱頰囊的發生路徑從咽部長到鞍底、鞍內、鞍上及第三腦室前端。有人注意到成人和兒童顱咽管瘤之間的差異,認為成人的腫瘤不是胚胎源性的,而是生後產生於垂體細胞的組織轉化,因為垂體中存在扁平上皮細胞,但這一解釋仍缺少證據。1910年Lewis首先嚐試切除該類腫瘤。1918年後顱咽管瘤這一名稱開始普遍化使用。
是否屬於醫保
別 名
小兒垂體管瘤,小兒蝶鞍上囊腫,小兒臘特克瘤,小兒臘特克氏瘤
發病部位
顱腦
傳染性
無傳染性
多發人群
兒童
相關症狀
視力障礙 顱內壓增高 生長緩慢 尿崩 繼發性視神經萎縮
並發疾病
癲癇 意識障礙 尿崩症
就診科室
腫瘤科 兒科 五官科
治療費用
不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(10000 —— 50000元)
治愈率
40%
治療周期
3個月
治療方法
藥物治療、手術治療
相關檢查
催乳素,垂體興奮試驗,血清卵泡刺激素,血清生長激素,黃體生成素
常用藥品
紫杉醇注射液,注射用順鉑
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
3個月

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