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小兒發育性角回綜...(小兒發育性角回綜... )

別名:
小兒發育性角回綜合症,小兒發育性手指失認症,小兒發育性斯特曼氏綜合征,小兒發育性斯特曼綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
小兒
發病部位:
顱腦
典型症狀:
定向力障礙 電腦失寫症
並發症:
言語和語言發育障礙
是否醫保:
掛號科室:
兒科
治療方法:
簡 介
發育性角回綜合征(developed gerstmanns syndrome,DGS)是指兒童在左側角回綜合征(Gerstmann氏綜合征)的基礎上伴有特殊的學習能力下降者。Gerstmann氏綜合征包括手指認識不能、計算不能、書寫不能、左右定向力障礙四個症狀。臨床上不一定出現典型的四聯症,常可見其中的部分症狀,或再加上其他症狀,如失語、失用、失讀、右側偏盲及忽視,右側輕偏癱或痛覺信號失認等。
是否屬於醫保
別 名
小兒發育性角回綜合症,小兒發育性手指失認症,小兒發育性斯特曼氏綜合征,小兒發育性斯特曼綜合征
發病部位
顱腦
傳染性
無傳染性
多發人群
小兒
相關症狀
定向力障礙 電腦失寫症
並發疾病
言語和語言發育障礙
就診科室
兒科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
國際標準智力測試,神經係統檢查,腦電圖,顱腦CT,顱腦MRI
常用藥品
複方吡拉西坦腦蛋白水解物片,複方吡拉西坦腦蛋白水解物片
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期

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