- 簡 介
- 原發性係統性澱粉樣變,(primary systemic amyloidosis)又稱為Lubarsch-Pick病,是澱粉樣蛋白沉積於間質組織,累及心、肝、腎、胃腸道和皮膚等多個髒器引起的原發性係統性損害。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 魯-皮病,魯-皮二氏病
- 發病部位
- 皮膚 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 60%的患者確診時年齡50~70歲...
- 就診科室
- 皮膚科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(1000-5000元)
- 治愈率
- 20%-30%
- 治療周期
- 1-3年
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 漿細胞,肝功能,腹部皮膚檢查,骨髓增生程度
- 常用藥品
- 氫化可的鬆乳膏,潑尼鬆
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1-3年