新生兒呼吸窘迫綜合征並發症
肺透明膜病的並發症多發生在氧氣治療過程中或在治療後的恢複期，重症常並發肺動脈高壓，呼吸與心力衰竭。
1、氣漏
由於肺泡壁的損傷，氣體溢至肺間質，或由於機械通氣時吸氣峰壓或平均氣道壓(MAP)過高引起間質性肺氣腫，氣體沿血管至縱隔，引起縱隔氣腫，間質氣腫也可引起氣胸，氣漏時呼吸更為困難。
2、氧中毒
當吸入氧濃度(FiO2)過高，或供氧時間過長，可能發生氧中毒，以支氣管肺發育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)和眼晶體後纖維增生最常見，前者為肺本身的病變，使呼吸機不易撤除，後者表現為晶體後視網膜增生或視網膜剝離，使視力減退，甚至失明。
3、恢複期的動脈導管開放
本症經機械呼吸和供氧治療後，在恢複期約30%病例出現動脈導管未閉，早產兒動脈導管的組織未成熟，不能自發關閉，但在肺透明膜病的早期肺血管阻力增加，不但不發生左向右分流，有時卻相反發生右向左分流，至恢複期肺血管阻力下降，即可出現左向右分流，此時因肺動脈血流增加而致肺水腫，出現間歇性呼吸暫停和充血性心力衰竭，甚至危及生命，在心前區胸骨左緣可聽到收縮期雜音，以第2～3肋間最響，如肺血管阻力下降幅度大，甚至可出現連續性雜音，胸部X線片顯示心髒影擴大，肺野充血，B型超聲心動圖可直接探得未閉的動脈導管。
