顱底凹陷症疾病病因
一、發病原因
顱底凹陷症(basilar invagination)的主要發病原因為先天性骨質發育不良所致，由於在胚胎發生學上，神經管在寰枕部閉合最晚，所以先天性畸形容易發生在此區。少數可繼發於其他疾病。
Hadley將本病分為2型，即：
①先天型：又稱原發性顱底凹陷症，伴有寰枕融合、枕骨變扁、枕骨大孔變形、齒狀突向上移位甚至進入枕骨大孔內，致使枕骨大孔前後徑縮小。在胚胎發育2～3周時，由於胚胎分節的局部缺陷，寰椎不同程度地進入枕骨大孔內，有時與之融合等。近年來有人發現本病與遺傳因素有關，即同一家族兄弟姐妹中可有數人發病。
②繼發型：又稱獲得型顱底凹陷症，較少見，常繼發於骨炎、成骨不全、佝僂病、骨軟化症、類風濕性關節炎或甲狀旁腺功能亢進等。導致顱底骨質變軟，變軟的顱底骨質受到頸椎壓迫而內陷，枕大孔升高，有時可達岩骨尖，且變為漏鬥狀。同時頸椎也套入顱底，為了適應寰椎後弓，在枕大孔後方可能出現隱窩，而寰椎後弓並不與枕骨相融合。
二、發病機製
顱底凹陷症導致枕骨大孔狹窄，後顱窩變小，壓迫延髓、小腦及牽拉神經根產生一係列症狀，合並有椎動脈受壓出現供血不足表現。
病理改變如下：枕骨大孔畸形包括枕骨基底部、外側部及髁部三部分的發育異常，致使顱底向內凹陷、寰椎和枕骨距離變短、寰枕融合、寰椎枕化等。有時還合並寰樞椎畸形、椎板裂縫或缺如、顱頸移行處曲度異常等。
顱底凹陷是枕骨大孔區最常見的畸形，90%以上顱底凹陷症是枕骨和寰樞椎的畸形，枕骨的基部、髁部及鱗部以枕骨大孔為中心向顱腔內陷入，枕骨大孔邊緣有寰椎距離變短，甚至與寰椎後弓融合，枕骨髁發育不良、不對稱，枕骨基底部變短、變直、高低不平，顱底呈漏鬥狀，寰椎突入顱內，樞椎的齒狀突高出正常水平而進入枕骨大孔，枕骨大孔前後縮短，而使顱後窩縮小，從而壓迫延髓、小腦和牽拉神經根，產生一係列神經係統症狀和體征。
除上述骨質改變外，局部軟組織還可產生增厚和緊縮，枕骨大孔附近的筋膜韌帶、硬腦膜、蛛網膜的粘連、增厚、呈束帶狀，從而壓迫小腦、延髓、腦神經、上頸髓、頸神經和椎動脈等，而產生症狀。晚期常出現腦脊液循環障礙而導致梗阻性腦積水和顱內壓增高。
顱底凹陷常合並腦脊髓和其他軟組織畸形，如小腦扁桃體疝、脊髓空洞症及蛛網膜粘連等。
