希恩綜合征疾病病因
一、發病原因
腺垂體功能減退症乃腺垂體受損後引起多種或單一的腺垂體激素分泌不足所致。發生於產後者習稱席漢(Sheehan)綜合征。如果病人同時存在神經垂體激素不足，則稱為全垂體功能減退症(panhypopituitarism)。
本病病因複雜，下丘腦、垂體及其鄰近組織的各種病變如累及腺垂體，均可引起本病。
根據原發病變的部位可將本病分為兩大類：由下丘腦促釋放激素缺乏引起的稱為繼發性腺垂體功能減退症;由垂體本身疾病引起的稱為原發性腺垂體功能減退症。根據激素受累的情況可將其分為多激素缺乏型和單激素缺乏型，前者較多見，後者包括單純GH缺乏、單純ACTH缺乏、單純LH/FSH缺乏和單純TSH缺乏，以單純GH缺乏為多見。多激素缺乏型腺垂體功能減退症也稱為聯合性垂體激素缺乏症(combined pituitary hormone deficiency，CPHD)，單激素缺乏型腺垂體功能減退症也稱為孤立性垂體激素缺乏症。
1.原發性腺垂體功能減退症
(1)先天性：一些先天性發育畸形可引起垂體發育不良，從而產生多種垂體激素缺乏。這些疾病有：無腦兒(anencephaly)、前腦無裂畸形(holoprosence-phaly)、de Morsier綜合征、Hall-Pallister綜合征及Reiger綜合征等。前腦無裂畸形包括獨眼畸形(cyclopia)、猴頭畸形(cebocephaly)、眶距過窄征(orbital hypotelorism)。de Morsier綜合征亦稱中隔-視神經發育不良(septo-optic dysplasia)，病人的透明隔(septum pellucidum)缺如，於新生兒期即有呼吸暫停、肌張力減退、驚厥、持續性黃疸不伴高胰島素血症的低血糖、小陰莖(男性)。de MorsieI綜合征係Hesx-1基因的失活性突變所致。de Motsier綜合征患者下丘腦發育異常，從而產生垂體功能減退，其中以GH缺乏最為常見，但也可出現其他腺垂體激素缺乏，有些病人還可出現尿崩症。Hall-Pallister綜合征亦有垂體發育不全甚至垂體缺如，並可伴有下丘腦錯構胚細胞瘤(hamartoblastoma)。Hall-Pallister綜合征還常出現多指(趾)畸形、指甲發育不良、會厭發育不良、肛門閉鎖，以及心髒、肺、腎髒等髒器的異常。Reiger綜合征除垂體發育不良外，還有虹膜缺損、易於出現青光眼並可合並有腎髒、胃腸道及臍的發育異常，該綜合征係Ptx-2基因突變所致。此外，唇裂、齶裂亦可合並GH的不足。據國外資料顯示，約4%的唇裂、齶裂者有GH的不足。轉錄因子Pit-1和Prop-1的突變也可引起垂體發育不良，從而引起多種垂體激素的缺乏。
此外，一些垂體激素基因的突變可引起相應激素的缺乏。例如，GH-1基因的突變可引起GH的缺乏。
(2)垂體腫瘤：垂體腫瘤是目前引起本病最常見的原因。垂體腺瘤為最常見的垂體腫瘤。各種垂體腺瘤均可通過壓迫正常的垂體組織及垂體柄而致腺垂體功能減退。無功能腺瘤激素高分泌症狀不明顯，起病潛隱，最易引起腺垂體功能減退。其他垂體腫瘤及垂體鄰近組織的腫瘤等也可引起腺垂體功能減退，這些腫瘤包括顱咽管瘤、Rathke囊腫、皮樣囊腫、神經節細胞瘤、副神經節瘤、鼻腔神經膠質瘤(esthesioneuroblastoma)、肉瘤、脂肪瘤、血管外皮細胞瘤(hemangiopericytoma)、胚胎細胞瘤等。
垂體腫瘤引起的垂體功能減退以促性腺激素不足引起的繼發性性腺功能減退症狀出現最早，也最常見;其次為TSH不足引起的繼發性甲狀腺功能減退;ACTH不足引起的繼發性腎上腺皮質功能減退症狀一般較輕，且較少見。GH亦可減少，但在成人其表現缺乏特異性，常被忽視。
(3)垂體卒中：垂體卒中指的是垂體組織的缺血壞死或出血。垂體腫瘤和產後大出血是引起垂體卒中最常見的原因，動脈硬化尤其是糖尿病合並的動脈硬化也易於產生垂體卒中，其他如放射線照射、創傷等較少引起垂體卒中。垂體卒中後垂體的分泌功能降低，從而引起本病。
(4)感染：細菌性(垂體結核、垂體膿腫等)、真菌性、病毒性(腦炎、流行性出血熱等)及螺旋體(梅毒等)感染均可引起腺垂體功能減退。
(5)浸潤性病變：某些浸潤性病變如血色病、結節病、Wegener肉芽腫等均可累及垂體，從而引起腺垂體功能減退。淋巴細胞性垂體炎亦屬浸潤性病變。
(6)垂體外傷：垂體外傷可損傷垂體組織而致其功能減退。
(7)垂體手術：垂體手術時切除垂體組織過多或手術損傷垂體過度均可引起腺垂體功能減退。
(8)放射損傷：垂體腫瘤行放射治療時如劑量較大，極易引起腺垂體功能減退，且隨著時間的推移其發生率逐年增加。其他顱內或顱外腫瘤的放射治療也可產生腺垂體功能減退。
(9)其他疾病：空鞍綜合征、頸內動脈瘤、海綿竇血栓等亦可引起腺垂體功能減退。
(10)特發性：特發性垂體功能減退症(idiopathic hypopituitarism)病因未明。部分病人存在圍生期異常，如臀位產、橫位產、產鉗助產、產時出血等，可能因這些異常因素造成胎兒垂體損傷。MRI顯示腺垂體和垂體柄變小。
2.繼發性腺垂體功能減退症 下丘腦或其他部位病變如引起下丘腦促垂體釋放激素分泌不足或不能有效地作用於垂體亦可產生腺垂體功能不足，是為繼發性腺垂體功能減退症。
(1)垂體柄病變：垂體外傷、手術可損傷垂體柄;垂體及其鄰近部位的腫瘤可壓迫垂體柄，二者均可致垂體門脈係統功能障礙，使得下丘腦促垂體釋放激素不能有效地作用於腺垂體，從而引起腺垂體功能減退。
(2)下丘腦及其鄰近部位病變：下丘腦的各種病變如腫瘤、感染、浸潤性病變、放射損傷、外傷、手術等均可使下丘腦促垂體釋放激素分泌不足，從而產生腺垂體功能減退。
Kallmann綜合征實質上也是一種下丘腦性腺垂體功能減退症。此病的致病基因已克隆，位於X染色體的Xp22.3區，其編碼產物為一種神經元遷移蛋白。該基因的缺失或突變可致GnRH神經元遷移障礙，使得LH/FSH分泌不足。
(3)功能性：營養不良、運動過度及神經性厭食可致下丘腦功能紊亂，使下丘腦GnRH分泌不足，從而引起LH/FSH的不足。精神應激可使兒童的下丘腦功能紊亂，GHRH受抑，於是引起GH分泌不足。各種危重病可使下丘腦TRH產生減少，垂體TSH分泌隨之下降。長期使用糖皮質激素者下丘腦CRH受抑，ACTH分泌遂減少。
二、發病機製
腺垂體功能減退症的發生，可由於：①垂體病變致腺垂體激素的分泌減少，為原發性垂體功能低下。②下丘腦病變，使下丘腦促腺垂體激素的釋放激素(或因子)的分泌受到阻礙。③下丘腦-垂體間的聯係(垂體門脈係)中斷，下丘腦的促腺垂體激素的釋放激素不能到達腺垂體，腺垂體細胞因得不到興奮而功能減退;後兩者又合稱為繼發性腺垂體功能低下。
正常人的垂體約重0.5g。腺垂體葉各自有獨立的血液供應，腺垂體主要由頸內動脈的分支垂體上動脈所供給;垂體上動脈在垂體柄的根部形成動脈環，該環有許多分支進入下丘腦和正中隆突，同時也組成了垂體門脈係統的第1微血管叢，所以門脈係上接下丘腦正中隆突，下接腺垂體。妊娠中由於胎盤泌乳素、雌激素的刺激，下垂體分泌較多的泌乳素(PRL)，垂體明顯增生肥大，體積較孕前增大2～3倍;增生肥大的垂體受骨性限製，在急性缺血腫脹時極易損傷，又加垂體門脈血管無交叉重疊，缺血時不易建立側支循環，因此凡影響垂體的血供、破壞下丘腦神經內分泌中樞及垂體柄的完整性，以及占據垂體窩空間的病變，均能引起本病。
1.產後垂體壞死及萎縮 分娩時發生大出血，如胎盤滯留、前置胎盤等，易引起腺垂體的血流量減少及垂體血管痙攣，從而導致垂體壞死或萎縮。發生於產後的垂體功能減退症又稱為席漢(Sheehan)綜合征，在美國每年的發生率約1/100萬，發展中國家的發生率較高。它也可發生於由分娩時的子癇、羊水栓塞、感染性休克等引起的彌散性血管內凝血時。此外，糖尿病患者因血管病變和高凝狀態等原因，較易發生垂體缺血性梗死(稱為Houssay現象)，患者對胰島素的需要量減少。其他血管病變如風濕性疾病、鐮形細胞性貧血、海綿竇栓塞和頸動脈瘤也可引起本病。
近年來報道，妊娠或產後可並發自身免疫性淋巴細胞性垂體炎，其病變常於CT掃描發現，活檢可見該病變由淋巴細胞浸潤所組成。淋巴細胞性垂體炎乃自身免疫性垂體損毀所致，常伴發其他自身免疫疾病，諸如橋本(自身免疫性)甲狀腺炎和胃黏膜萎縮。某些病人循環中的抗泌乳素細胞抗體也已被發現，盡管僅報道了30例淋巴細胞性垂體炎，但約7%均伴有其他自身免疫疾病的病人，其血清中都存在泌乳素抗體。尚不清楚自身免疫性垂體炎，是否是成人“特發性”垂體功能減退的常見原因。
2.垂體及下丘腦的腫瘤 腫瘤可引起腺垂體功能減退，於成年人最常見者為嫌色性腺瘤，兒童最常見者為顱咽管瘤。此外還有其他腫瘤如腦膜瘤、異位鬆果體瘤、神經膠質瘤等。垂體大腺瘤可通過毀壞垂體、下丘腦神經核、神經束或門靜脈而致垂體低能症，而垂體微腺瘤一般均引起功能亢進症。
3.感染或浸潤性疾病 感染可通過不同方式使腺垂體受損。例如：垂體的膿腫、梅毒、結核可直接毀壞垂體。腦炎、腦膜炎可影響下丘腦促垂體激素的產生或下達垂體。白血病、淋巴瘤、黃色瘤、結節病等，也可並發腺垂體功能減退症。
4.手術、放療、顱腦外傷 腺垂體功能減退症，也可能是治療性的垂體切除的後果。因垂體腫瘤或糖尿病性視網膜病變、轉移性乳癌等，做治療性垂體切除後，可發生垂體功能低下。
此外，對頭頸部的腫瘤作放射治療時，如下丘腦和垂體在照射野內，則有可能在數年後出現垂體功能減退症。垂體瘤在常用量的放療後，長期隨訪可發現不少患者出現下丘腦和垂體功能的低下。
嚴重的顱腦創傷病人，可因顱底骨折而致垂體柄折斷或垂體門脈血管中斷而並發垂體前、後葉的功能減退。對於顱腦創傷後明顯多尿、持久昏迷者，要考慮其並發垂體壞死的可能性。少數在創傷後幸存的病人，也可出現創傷後的腺垂體功能減退症。
