一、發病原因
黏脂貯積症的病因是常染色體隱性遺傳。
二、發病機製
本型黏脂貯積症的發病機製的基本生化缺陷是N-乙酰神經氨酸酶活性降低,這種酶在正常時分解唾液酸糖蛋白和神經節苷脂。病人體內由於這種酶活性不足,使這兩種類脂沉積在神經組織和其他組織內而發病。
病理:周圍淋巴細胞和骨髓細胞有細胞質顆粒和粗大空泡,空泡內充有沉積物質。組織化學染色,包涵體內中性黏多糖和糖脂增加。肝髒活組織檢查發現肝細胞和庫普弗細胞內有大量空泡。腓神經活檢顯示髓磷脂變性。電子顯微鏡檢查,包涵體空泡周圍包以外膜,其內有親水性小顆粒及少量結構粗糙的髓磷樣特征物質。