由於本病出血時間正常,血清凝血酶原時間延長,且臨床缺乏典型的皮膚黏膜出血表現,因此,可與其他血小板功能缺陷性疾病鑒別。最近,有人報道4例遺傳性出血性疾病患者,其血小板促凝活性異常,血小板微泡(microvesicle)生成缺陷和出血時間略延長,其他各項指標均正常。與Scott綜合征的不同之處在於凝血酶原酶活性正常,PF3有效性正常。
- 別名:
- 血小板第3因子缺陷症,血小板第Ⅲ因子缺陷症
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 80%
- 多發人群:
- 成年人、婦女、常牙痛者
- 發病部位:
- 血液血管
- 並發症:
- 血栓形成
- 是否醫保:
- 是
- 掛號科室:
- 血液科
- 治療方法:
- 藥物治療、輸血