一、鑒別:
從病情是否發展,本綜合征可以分成兩類,鑒別如下:
1.靜止性錐體功能不良:
病變為先天性,病情發展一般比較穩定,常呈靜止而不發展。
2.進行性錐體功能不良:
亦有人稱之為進行性錐體退行變性或進行性錐體營養不良。為後天性、選擇性、進行性錐體功能不良。
其臨床表現與第一類基本相同,但有較好的固視能力,多無眼球震顫,既往視力和色覺功能正常,病變呈進行性。可能為一新型的遺傳性視網膜功能不全。
3、後天性色盲:
色盲有先天性及後天性兩種,先天性者由遺傳而來,後天性者為視網膜或視神經等疾病所致。偶見於服藥之後,如內服山道年可以發生黃視,注射洋地黃可以發生藍視。
全色盲患者尤喜暗、畏光,表現為晝盲。七彩世界在其眼中是一片灰暗,如同觀黑白電視一般,僅有明暗之分,而無顏色差別。而且所見紅色發暗、藍色光亮。
此外還有視力差、弱視、中心性暗點、擺動性眼球震顫等症狀。
它是色覺障礙中最嚴重的一種,患者較少見。應與先天性椎體功能不良相鑒別。