應與以下病症相鑒別：
一、侵襲性血管黏液瘤
1、簡介：
侵襲性血管黏液瘤是一種稀有的軟組織腫瘤，好發於生育年齡女性的外陰和會陰，呈侵襲性生長，易部分複發，常被誤診。
2、臨床表現：
病程從2個月至數年不等，少數患者無分明不適，偶有會陰或盆腔部位疼痛，瘤體較大者可有壓榨症狀。以無痛性腫物就診者居多，大小不等，但大少數直徑在10cm以上，累及四周組織，分明大於臨床估量範圍。
3、鑒別要點：
界限清楚，富有細胞，有顯著的纖細壁薄樣血管，周圍有梭形、漿細胞聚集。
二、低度惡性的惡性神經鞘瘤
1、簡介：
惡性神經鞘瘤又稱神經纖維肉瘤，是由畸變顯性基因引起的神經外胚葉異常，導致周圍神經的多發性腫瘤樣增生和神經鞘、神經纖維中的結締組織增生。約25﹪~30﹪有家族史。
來源於周圍神經的低分化梭形細胞肉瘤，多發生在成人和老人。 高細胞性，可出現異源性成分，出現個1個/10HPF核分裂，即是診斷惡性依據之一。
2、鑒別要點：
肢體軀幹為其好發部位，其次為深部軟組織、腹膜後及縱隔等。腫瘤生長緩慢，一般在5年以上，常同時伴有神經纖維瘤或神經鞘瘤。
三、前庭大腺囊腫
1、簡介：
前庭大腺囊腫(Bartholin cyst)係因前庭大腺管阻塞，分泌物積聚而成。在急性炎症消退後腺管堵塞，分泌物不能排出，膿液逐漸轉為清液而形成囊腫，有時腺腔內的粘液濃稠或先天性腺管狹窄排液不暢，也可形成囊腫。若有繼發感染則形成膿腫反複發作。
2、臨床表現：
嚴重者可有發熱、頭痛等全身症狀。如不處理，膿腫可自行破潰。膿液流出後局部疼痛緩解、充血水腫減輕、全身症狀即可消失。
3、鑒別要點：
通過囊腫的所在位置及外觀與局部觸診無炎症現象不難診斷，必要時可行局部穿刺。
外陰纖維瘤需要與小的前庭大腺囊腫鑒別。病理檢查可確診。
四、外陰脂肪瘤
1、簡介：
外陰脂肪瘤生長於陰阜、陰唇或外陰其他脂肪組織處，腫瘤大小不一，大多呈小息肉狀，最大有時可達10～12cm直徑。瘤表麵呈分葉狀，瘤外有包膜。生長緩慢。
2、臨床表現：
一般無不適症狀，如腫瘤體積較大，則會有行走不便或性交困難。
3、鑒別要點：
瘤體較小、質軟，與外陰神經纖維瘤相似，但不帶蒂。病理活檢可證實。
五、外陰皮贅
1、簡介：
外陰皮贅是指一種柔軟，皮色的增生物，通過一個細的蒂樣組織附著在皮膚表麵，其醫學名稱叫做軟垂疣。
2、臨床表現：
如果經常摩擦皮贅可能產生刺激症狀，但是不疼。如果皮贅在蒂處扭轉，其內部會形成血塊，此時的皮贅可能變得疼痛。
3、鑒別要點：
質軟，帶蒂，無明顯色素沉著，鏡下見皮贅由表皮所包圍的真皮結締組織組成。
