應與Kitamura網狀肢端色素沉著症、血管性萎縮皮膚色素異、著色性幹皮病相鑒別。重點應與血管萎縮性皮膚異色症相鑒別,血管性萎縮皮膚色素異常的特點:本病屬於常染色體隱性遺傳病,其主症為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細血管擴張,伴有先天性白內障。兩者病變具有相似性,但病理學檢查不通,可以進行區分。
- 別名:
- 對稱性點狀和網狀白斑病,遺傳性對稱性色素異常病
- 傳染性:
- 無傳染性
- 治愈率:
- 40%
- 多發人群:
- 男性多於女性。該病起於嬰幼...
- 發病部位:
- 皮膚
- 並發症:
- 是否醫保:
- 是
- 掛號科室:
- 皮膚科
- 治療方法:
- 中醫藥物治療、西醫藥物治療