無相關實驗室檢查。本病主要是進行常規物理檢查。最常進行的是神經-肌電圖檢查:
運動神經元的單次發放衝動可引起其軸突所支配的全部肌纖維的同步收縮,所記錄到的電位即MU P。正常情況下,神經衝動使一個運動單位的所有肌纖維同步放電,產生一個MU P;但在失神經的肌纖維中就不複如此,失神經支配的肌纖維在2 周後,對乙酰膽堿的靈敏性增大,可達到正常的100 倍。它們會自發地發放電位,也就是纖顫電位。神經電圖對周圍神經損傷具有重要的診斷價值。肌電圖的異常隻能證明神經原性損害,而神經電圖改變則使損害定位更為明顯。MCV 對周圍神經外傷很敏感,與運動纖維粗纖維易受傷有關。
根據神經肌電圖表現明確損傷性質:
①完全損傷: 有自發電活動, 無MU P, CMA P、SNA P、MNCV 均消失;
②嚴重損傷: 有自發電活動, 無MU P, CMA P 波幅下降、SNA P 下降或消失、MNCV 減慢或消失;
③不全損傷: 可有自發電活動或插入電位延長,MU P 減少、CMA P 下降、SNA P下降、MNCV 正常或減慢。