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卡波西肉瘤(卡波西肉瘤 )

別名:
多發性特發性出血性肉瘤,卡波氏肉瘤,卡波齊肉瘤
傳染性:
無傳染性
治愈率:
70%
多發人群:
艾滋病患者
發病部位:
全身
典型症狀:
瘙癢 斑疹 潰瘍疼痛
並發症:
細菌協同性壞疽
是否醫保:
掛號科室:
血管外科 外科
治療方法:
放療、化療、免疫療法、手術治療

卡波西肉瘤就診?

卡波西肉瘤就診指南針對卡波西肉瘤患者去醫院就診時常出現的疑問進行解答,例如:卡波西肉瘤掛什麼科室的號?卡波西肉瘤檢查前的注意事項?醫生一般會問什麼?卡波西肉瘤要做哪些檢查?卡波西肉瘤檢查結果怎麼看?等等。卡波西肉瘤就診指南旨在方便卡波西肉瘤患者就醫,解決卡波西肉瘤患者就診時的疑惑問題。 典型症狀 斑疹、紅色或紫色、稍高起的丘疹或結節、上唇附近,鼻旁溝和眼瞼的丘疹或結節 最佳就診時間 無特殊,盡快就診 就診時長 初診預留3天,複診每次預留1天 複診頻率/診療周期 門診治療:每周複診至逐步拉長複診周期結節消失後,不適隨診。 嚴重者需入院治療待潰瘍緩解後轉門診治療。 就診前準備 無特殊要求,注意休息。 常見問診內容 1、描述就診原因(從什麼時候開始,有什麼不舒服?) 2、不適的感覺是否由明顯的因素引起? 3、有結節、潰瘍等伴隨症狀? 4、是否到過醫院就診,做過那些檢查,檢查結果是什麼? 5、治療情況如何? 6、有無藥物過敏史? 7、家中是否有卡波西肉瘤患者? 重點檢查項目 1.大體檢查 皮膚病變(斑點、斑塊、結節)的直徑從很小至數厘米。黏膜、軟組織、淋巴結和內髒器官病變表現為大小不等的出血性結節,可互相融合。 2.組織病理學 KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特征性,表現為輕微血管增生。 斑點期血管數量增加,形狀不規則,可將真皮上部網狀層的膠原纖維分隔開。血管走行方向一般和表皮平行,增生的部位經常在血管周圍和附屬器周圍。病變中混雜有少量淋巴細胞和漿細胞。常見紅細胞位於血管外和血管周圍含鐵血黃素沉積。 斑塊期所有斑點期病變進一步加重。血管增生更加彌漫,血管腔隙的輪廓呈鋸齒狀,炎細胞浸潤更加明顯,有大量血管外紅細胞和含鐵血黃素。常可發現玻璃樣小球。 結節期交叉排列的隻有輕度異型性的梭形細胞束形成界限清楚的結節,以及大量含有紅細胞的裂隙狀腔隙。病變外周部分有擴張的血管。許多梭形細胞有分裂活性。梭形細胞內外存在玻璃樣小球。 淋巴結內病變可為單灶性或多灶性,可完全被腫瘤組織取代。內髒器官病變因受累器官的結構而異,沿血管、支氣管、肝髒門脈等結構擴散,而後累及周圍器官實質。 3.免疫表型 形成良好血管的內皮細胞一般血管標記物陽性,梭形細胞CD34持續性陽性、CD31常陽性,而VIII因子陰性。HHV8陽性,FLI1幾乎100%表達。 診斷標準 根據臨床表現,皮損特點,組織病理特征性即可診斷。

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