一、症狀：
(1)前庭周圍性眩暈：
①良性發作性位置性眩暈
(benign paroxysmal positional vertigo，BPPV)：該病是引起眩暈的最常見疾病(約占眩暈患者的20%)，可分為3種類型，即後半規管性BPPV、水平性和前半規管性BPPV、水平半規管中的囊石病，但絕大多數屬於後半規管性(占所有BPPV的80%以上)。
A.後半規管性BPPV：
患者常在頭部位置改變，如在起床、臥床時或仰頭時出現瞬間發作性眩暈，持續約幾秒鍾(一般不超過10s)，當頭部從動態恢複到某一固定位時眩暈迅即消失。故多數患者對頭位的變動有一種恐懼心理，起、臥床時可呈電影慢鏡頭似的分段逐漸緩慢進行，借以減輕眩暈。Hallpike位置性試驗時多數患者可誘發突發性眩暈和旋轉性眼震(稱位置性眼震)，眼震方向朝頭所偏方向(低的耳朵一側)，並與患側相一致。
本病為內耳耳石器病變，頭顱外傷、耳病、老年、噪音性損傷或用鏈黴素等可使耳石變性，變性和破碎的耳石碎屑在半規管內因頭位變動和在重力的作用下而移位，引起內淋巴流動而激活後半規管的毛細胞受體，從而誘發眩暈和眼球震顫。該病經治療預後良好，但後期易複發，平均隨訪18個月以後約1/3的患者複發。
B.水平性和前半規管良性位置性眩暈：
除後半規管外，現已逐漸認識到水平半規管或前半規管亦偶可引起良性發作性位置性眩暈。這種變異型的症狀亦可由半規管內活動的耳石碎屑所致。患者既可以是以該種少見類型首次發病，更多是繼發於後半規管性位置性眩暈患者做體位療法之後的並發症。診斷水平性半規管位置性眩暈時，囑患者仰臥位，將頭偏向一側時可迅速誘發出(無潛伏期)水平性眼震，眼震方向是朝向偏頭時耳朵低的一側，持續30～60s。
C.水平半規管中的囊石病(intracapsular lithiasis)：
此類患者均有後半規管位置性眩暈的病史，臨床表現為無論頭偏向哪側均出現位置性眩暈，伴持續水平性眼震，方向朝轉頭後耳朵位置較高的一側。症狀持續數天後緩解，即可自發緩解或在體位療法治療後緩解。目前認為附著在水平半規管上的碎屑是最可能的致病原因。尚無特別的治療方法，但頭部的震動和搖頭鍛煉可能有效。
②梅尼埃(Ménière)病：
是迷路病變中有代表性的疾病，其特點是反複發作的眩暈，伴惡心、嘔吐、耳鳴，隨病變進展可逐漸發生耳聾。該病在眩暈中約占5.9%。
患者常突然發病，感周圍事物和自身的轉動和搖晃，故患者不能站立和走路。由於轉頭、甚至軀幹的活動、燈光和聲音的刺激均可使眩暈加重，故患者喜閉目靜臥。多有耳鳴及耳充塞感，並在病變同側有耳聾。發作時有不同程度的自主神經功能紊亂，如惡心、嘔吐、麵色蒼白、出汗、腹瀉等。急性發作期常有眼球震顫，呈旋轉性或水平性，慢相向病側。每次持續數分鍾至數小時，長者可達數天，發作可一周數次，也可緩解數月至數年。隨著病程的延長，眩暈發作程度逐漸減輕，而耳聾則漸呈跳躍式加重，當聽力完全喪失時，眩暈發作也即消失。耳聾一般為單側性，有10%可侵犯兩側。前庭功能試驗示病側前庭動能減弱或消失。除眼球震顫外，神經係統檢查無其他異常。
該病男女均可罹患，以40～50歲最多見，但年輕人和老年人也可發生。病理變化包括內耳的淋巴液代謝失調、淋巴液分泌過多或吸收障礙，引起內淋巴腔積水、膨脹、壓力升高，致使脆弱的耳蝸毛細胞變性，病理上未見炎症或出血。曾推測陣發性眩暈發作和膜迷路破裂有關，導致感覺受體破壞，並使含鉀內淋巴傾入外淋巴，從而使前庭神經纖維麻痹。
本病可能為變態反應所致，也有提出由循環障礙、代謝障礙、病毒感染等因素引起。由明顯的內耳疾病，如炎症、動脈硬化、出血、耳硬化等所產生的類似內耳眩暈症臨床表現，稱為梅尼埃(Menieres)綜合征。
③迷路炎：
迷路炎是急性或慢性中耳炎的常見並發症，多因中耳化膿性炎症直接破壞迷路的骨壁引起，少數是炎症經血行或淋巴擴散所致(化膿性迷路炎)。部分患者迷路並無感染的直接侵犯，受到鄰近化膿性中耳炎的影響，也能出現症狀(漿液性迷路炎)。
臨床上中耳炎患者出現陣發性眩暈並伴惡心、嘔吐時，提示合並迷路炎的可能。病情嚴重者眩暈甚劇，並有眼球震顫、聽力喪失、平衡失調等。全身症狀也很明顯。外耳道檢查發現鼓膜穿孔，有助於診斷，並可與梅尼埃病鑒別。如簡單的瘺管試驗法陽性(以指壓外耳道口，反複數次，誘發眩暈)，表示可能有瘺管存在，有助於本病的診斷。
④藥物中毒性眩暈：
多種藥物可引起內耳及前庭神經損害，其中首推氨基糖苷類抗生素。該類抗生素通過對前庭毛細胞的不可逆損傷而產生耳毒性。硫酸鏈黴素對內耳前庭毒性較大，易引起眩暈，而雙氫鏈黴素則易致耳蝸損害產生耳聾。急性鏈黴素中毒多在用藥後數天內發生眩暈、惡心、嘔吐。慢性中毒多見，常在用藥治療幾周後患者出現擺動幻覺、運動失調和輕度眩暈，並在1周後病情達高峰。
毒性的程度取決於抗生素治療的劑量和持續時間。但也可因個體敏感性不同而有僅用數克，甚至用藥1次後即發生眩暈者。老年患者和腎功能低下者更易發生。由於雙側前庭同時損害，患者僅表現輕度眩暈，更主要是一種周圍環境搖晃不穩的擺動幻覺，即主要表現為軀幹的平衡障礙，因此在行走、頭部轉動或轉身時症狀更明顯，並在上述動作停止後，似覺原來的動作仍在繼續進行。軀幹和頭部不動時，上述症狀明顯好轉甚至消失。少見眼球震顫。前庭動能試驗示雙側前庭功能減退。眩暈持續數周至數月不等，個別在停藥後可持續數年，前庭功能恢複更慢。藥物使用史及其特征的臨床表現為診斷的主要依據。
新黴素、卡那黴素也可引起眩暈，但較鏈黴素為輕;慶大黴素、萬古黴素、多黏菌素B等引起者偶見。奎寧、水楊酸鹽引起耳蝸損害較重，前庭症狀較輕，停藥後可消失。其他如三甲雙酮、苯妥英鈉、撲癇酮、口服避孕藥、乙醇、尼古丁及長期濫用巴比妥類藥物均可致眩暈。
⑤暈動病：
或稱運動病，即暈車、暈船。由於坐車、船、飛機等時，內耳的迷路受機械性刺激，引起前庭功能紊亂所致。主要表現眩暈、惡心及嘔吐，常伴麵色蒼白、出冷汗、全身無力等。該病可能存在易感人群，但原因未明;睡眠不足、情緒不佳及不良刺激常為促發因素。
⑥迷路卒中：
為突然發作的嚴重眩暈、惡心、嘔吐，並有耳鳴或聽力喪失，可發生迷路功能永久性損害。主要見於老年人內聽動脈的閉塞，或迷路出血。患者年齡大、起病快，有身體其他部位的動脈硬化症及既往無類似發作史等有助診斷。
⑦聽神經瘤：
聽神經瘤患者主要表現慢性進行性耳聾，極少數患者早期可出現眩暈。部分患者亦可在起病後數月或數年後才出現眩暈。除有第Ⅷ對腦神經損害外，還有Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ對腦神經麻痹、頭痛、共濟失調等。耳科檢查可發現病側有神經性耳聾及前庭功能減弱的表現。腦幹聽覺誘發電位患側可有各種異常，腦脊液蛋白質增高，頭顱平片有病側內聽道異常擴大或同時有骨質破壞，頭顱CT、MRI在小腦腦橋角處顯示占位性病變，則診斷可肯定。
⑧前庭神經元炎：指前庭神經元(包含前庭神經核、前庭神經節和前庭周圍神經)的病變，是單次發作的急性單側周圍性前庭神經功能減退或喪失的最常見的病變，約占眩暈的4%。臨床特征為急性起病的單次重症眩暈發作，伴有惡心、嘔吐、不能活動，但而無耳鳴和耳聾。軀體易向病灶側傾倒，並有向對側快速水平或水平旋轉性眼球震顫，聽力檢查正常。多見於青、中年患者，兒童和老年偶可罹患。病因未明，多數患者病前有上呼吸道感染史，推測可能與病毒感染有關。檢查可發現一側前庭神經麻痹。本病為良性病變，患者的嚴重症狀在數天內可逐漸減輕，但病程較長，症狀常持續數周。少數患者眩暈發作呈反複性。
(2)前庭中樞性眩暈：
本類眩暈主要屬於腦幹性，其損害包括前庭核及其聯係，因前庭及耳蝸纖維在進入延髓和腦橋是分開的，故聽力可不受累。
腦幹病變所發生的眩暈伴發惡心、嘔吐、眼球震顫及不平衡，較迷路病損者頑固;其眼球震顫為垂直性，較粗大，向一側凝視時較明顯且持久。腦幹病變的眩暈常同時有腦幹其他結構(腦神經及各種傳導束)的損害表現。
①椎-基底動脈缺血：
眩暈為椎-基底動脈缺血性發作及其供應區腦幹梗死的突出症狀，50歲以上有高血壓及動脈硬化的患者突然出現眩暈，應考慮本病。眩暈為旋轉性、擺動性，有站立不穩、行走有漂浮不穩感。常伴腦幹受損的其他症狀，如複視、延髓麻痹征、平衡障礙、共濟失調及麻木等。
若眩暈發作持續僅數分鍾至數小時，最多在24h內完全恢複，並反複發作，則臨床上稱為短暫性腦缺血發作(TIA)。椎-基底動脈的TIA明顯較頸內動脈係統的TIA發作頻繁，可每天發作多次，亦可間斷反複發作數周或數月，但一般並不是椎-基底動脈血栓形成的先兆。另外可有一特殊的猝倒發作，此因中腦紅核區域或腦幹網狀結構的缺血，導致突發性四肢肌張力消失，使在站立或行走時發作倒地，迅即恢複，並無先兆，不伴有意識喪失。
②延髓背外側綜合征：
又稱瓦倫貝格(Wallenberg)綜合征，是由各種病因引起的，病灶局限於延髓背外側部位的一組臨床症候群。在老年人絕大多數由小腦後下動脈或椎動脈閉塞所致;在中、青年人亦可由炎症、脫髓鞘病變、腫瘤、外傷等所引起。
臨床表現眩暈、平衡障礙、嘔吐、語言含糊不清及進食嗆咳等症狀，檢查可見眼球震顫、病側軟齶及聲帶麻痹、交叉性或偏身性等各種類型的感覺障礙、病側霍納(Horner)征以及肢體小腦性共濟失調等體征。根據典型臨床表現和頭顱MRI檢查，一般不難診斷。
③腦幹腫瘤：
眩暈可呈持續性，可因頭部轉動而加重;病早期即出現腦幹損害征如腦神經麻痹、交叉性癱瘓;有明顯的眼球震顫及肢體共濟失調。根據進行性發展、多見於兒童及頭顱CT或MRI的發現可確診。
④多發性硬化：
約1/3患者有眩暈，其中部分為首發症狀，是一種逐漸加重的、旋轉性眩暈。眩暈程度一般較輕，但眼球震顫多見而且明顯，多為水平性或垂直性。可伴有惡心、嘔吐，耳鳴及耳聾少見。根據常有視神經、腦幹、小腦、脊髓、其他腦神經及大腦半球損害的多個病灶，病程中有多次緩解和複發，各種誘發電位(腦幹、視覺、體感)可發現亞臨床病灶及頭顱CT或MRI檢查的典型異常表現，腦脊液中γ-球蛋白增高，IgG指數異常和有IgG寡克隆帶等，均有助於診斷。
⑤第四腦室腫瘤：
由於腫瘤壓迫第四腦室底部，刺激前庭核及迷走神經背核，常可引起劇烈眩暈、嘔吐，尤其在第四腦室有可活動性腫瘤(如囊腫)，當患者轉動頭部時可因突然閉塞腦脊液循環而發生嚴重眩暈，伴嘔吐及劇烈頭痛，稱布倫斯(Bruns)綜合征。如患者保持一定的頭位，避免突然變動位置，可以完全沒有症狀。因在迅速改變頭位時，可引起眩暈，此種情況易被誤診為良性發作性位置性眩暈，需注意鑒別。
⑥眩暈性癲癇病：
前庭係統的皮質中樞在顳上回後部或顳頂交界處，這些區域的病變(腫瘤、動靜脈畸形、梗死、外傷性瘢痕)均可刺激皮質而發生眩暈，患者有嚴重的旋轉感，或感覺外界環境向一側運動，伴有惡心，可有眼球震顫。有些在眩暈前或隨之可見一側耳鳴及對側感覺異常。眩暈可為發作的先兆，時間很短，一般僅數秒鍾，如放電擴散到顳葉其他區域，則隨後出現顳葉癲癇的其他症狀，或出現全身性發作。少數患者以眩暈為惟一表現，此時需與其他眩暈發作鑒別，腦電圖檢查發現棘、尖波及陣發性異常可助診斷。
⑦中樞性位置性眩暈
(central positional vertigo)：中樞神經係統的病變，特別是第四腦室及周圍的病灶也可引起位置性眩暈。中樞性位置性眩暈發作沒有潛伏期，發作後持續時間長，缺乏眩暈的典型表現，眼震方向變化不定，體位療法不能緩解，以及中樞神經係統損害的其他症狀和體征等，可與良性發作性位置性眩暈鑒別。中樞性位置性眩暈的發病率極低，其常見病因有脊髓小腦變性、多發性硬化、Ⅰ型Arnold-Chiari畸形以及小腦和腦幹的腫瘤等。對疑診中樞性位置性眩暈者，須進行詳細神經係統體格檢查和頭顱MRI檢查，以除外顱內占位性病變。
(3)其他：
①頸性眩暈：
頸部突然活動時、特別是向一側轉動或頭上仰時發生的眩暈稱頸性眩暈。其確切的病因尚有爭論，可能是因為脊髓前庭傳導衝動的改變，骨贅壓迫引起的椎-基底動脈缺血，以及頸椎強直引起的交感神經叢受到刺激等所致。但主動脈弓綜合征和鎖骨下盜血綜合征亦可發生頸性眩暈。
由於老年人普遍存在無症狀性頸椎病，故頸椎X線攝片對診斷並無幫助。診斷主要依據老年人在轉頸或仰頭時突然出現的眩暈，以及TCD檢查結果。但由於椎動脈行程較長，顱外段與頸椎解剖密切相關，因此椎-基底動脈TCD檢查除常規頭位外，還應包括頭部特殊位置如轉頸試驗，頸性眩暈的患者TCD轉頸試驗基底動脈血流速度下降20%以上則支持診斷。
②恐懼性位置性眩暈
(panic positional vertigo)：是一種常見的主觀平衡障礙性疾病，屬於精神性眩暈，臨床上易被誤診為器質性眩暈。本病約占眩暈就診者的16%，中年人發病較多見，男女均可罹患。臨床診斷主要依據是：
A.盡管臨床的平衡功能檢查如龍貝格(Romberg)征、足尖足跟銜接行走(tandem walking)、單腳平衡試驗和常規姿勢圖示平衡功能正常，但患者站立或行走時有頭暈和主觀的平衡障礙。
B.持續數秒至數分的發作性起伏不穩感，或短暫的身體不適的錯覺。
C.雖然恐懼性位置性眩暈可自發發生，但患者通常認為一些不可避免的不適刺激(過橋、上梯、獨自在屋、上街)或社會刺激因素(在商店、飯館、音樂會、人群擁擠)為誘發因素。
D.絕大多數患者在眩暈發作期間或發作後存在自主神經症狀和焦慮。
E.有強迫觀念和行為的個性特征，情緒不穩定，輕度抑鬱。
F.發作常繼發於特別的情緒緊張、重病後、或器質性前庭障礙以後，如常可在良性發作性位置性眩暈或前庭神經元炎恢複後發病。
③顱腦外傷性眩暈：
外傷後眩暈可由於損及內耳、前庭神經、前庭神經及其中樞聯結引起。也有耳石終末器受損而出現短期的位置性眩暈。嚴重顱腦損傷病例在第四腦室及導水管周圍可有點狀小出血。以致傷及前庭核及其與中樞的聯結。
外傷性眩暈除傷及迷路和前庭神經外，少見自發性旋轉性眩暈，其主要表現為頭暈，常訴述其本身或周圍環境有運動，同時覺得不穩，轉動或向上看等動作常可使之加重。腦震蕩患者出現的頭暈較外傷的其他症狀持續更長時間。
④眼球運動障礙性眩暈
新近的眼肌麻痹伴有複視時，因空間失定向，可引起短暫的眩暈感，伴有惡心、搖晃，當患者向麻痹肌肉方向注視時最明顯。
⑤高空眩暈症：
屬生理性眩暈，是在高空向下看時由視覺誘發的眩暈綜合征，表現為主觀的體位和運動不穩。這是由於注視者和固定目標之間極大距離產生的一種“距離眩暈”。高空眩暈和體位有關，在立位時最明顯，眼和目標間的距離是主要的因素而非凝視的方位。
二、診斷標準：
根據病史分析及檢查結果的定位診斷
1、前庭末梢性眩暈——感受信息障礙
【症狀】 發作性運動錯覺性眩暈，頭部活動時加劇，通常在48小時後逐漸減輕，其後主要為平衡障礙，有耳蝸症狀，惡心，嘔吐，焦慮。
【體征】 眼震，共濟失調，偏點試驗陽性，偏倒。
聽力學：一側聽力損失。
眼震電圖：半規管功能減退，固視抑製。
2、腦幹、小腦病變性眩暈
可有椎-基底動脈短暫缺血性眩暈，多發性硬化、腫瘤、基底動脈偏頭痛等疾患。
【症狀】 強烈的急性運動錯覺性眩暈，惡心，嘔吐，嚴重共濟失調，複視，麵部無力，麻木，感覺異常，蹣跚，偏倒，咽下困難，意識喪失。
【體征】 核內眼肌麻痹，共濟失調征，聽力損失，吞咽障礙及構語障礙，感覺缺失，肢體無力或麻痹。
聽力學：蝸後性聽力損失失征象。
眼震電圖：水平或垂直性眼震，固視誘發眼震，掃視障礙，平滑跟蹤障礙，優勢偏側，麻痹，強烈位置性眼震。
3、丘腦、皮層功能障礙性眩暈-知覺障礙
如腦震蕩後遺症，藥物的作用，焦慮，心理障礙，過度換氣綜合症，前庭性癲癇等。
【症狀】 頭暈，頭昏，暈厥，耳鳴，記憶力減退，平衡失調，疲勞，焦慮，情緒不穩定，抑鬱，認識障礙等。
【體征】 檢查常無異常發現，症狀多於體征，輕度不穩，未能避免傾倒，立行不能（asta-sia，abasia），不伴有惡心之嘔吐。
聽力學：正常。
眼震電圖：正常。
4、應明確眩暈的性質：
周圍性眩暈，眼球震顫多有固定方向；陣發的、偶發的或嚴重的眩暈發作，間歇期無異常者提示周圍性病因；單側耳聾伴耳鳴是周圍性病因；單側耳聾伴耳鳴是周圍神經病變的可靠標誌。中樞性眩暈，眼球震顫方向不固定；持續的眩暈或失平衡狀態，伴有眼球震顫與步態障礙者，提示中樞神經係統疾病；複視、構音不清、共濟失調、單側輕癱等也提示中樞性病變。
5、前庭功能測驗、電測聽較有價值，
頭顱攝片、腦電圖、腦脊液檢查、Cr、hmI、腦血管造影可進一步明確病因。
6、結合上述疾病的臨床特征，最終明確診斷
三、分類：
1、前庭係統性眩暈：
①周圍性：
A.耳源性：
外耳及中耳病變，如外耳道耵聹、急慢性中耳炎、咽鼓管阻塞、鼓膜內陷等累及內耳時;內耳病變，如梅尼埃(Menieres)病、迷路炎、內耳藥物中毒(如慶大黴素、鏈黴素等)、內耳耳石病變、暈動病、迷路卒中、內耳外傷及耳硬化症等。
B.神經源性：
聽神經瘤、腦橋小腦角腫瘤、後顱窩蛛網膜炎、前庭神經元炎及腦膜炎。
②中樞性：
A.腦幹病變：
如腦幹血管病變(椎-基底動脈缺血、延髓背外側綜合征、鎖骨下動脈偷漏症、椎-基底動脈性偏頭痛)、腦幹腫瘤、腦幹炎、多發性硬化、延髓空洞症、第四腦室腫瘤、扁平顱底及小腦扁桃體下疝。
B.小腦疾病：
C.大腦疾病：
如顳葉腫瘤、顳葉癲癇、腦膿腫。
2、非前庭係統性眩暈：
①眼性眩暈：
如眼外肌麻痹、屈光不正、注視飛快行車、或站立高崖俯視危壁等。
②心血管疾病：
如高血壓、低血壓、心律不齊(陣發性心動過速或房室傳導阻滯)、心力衰竭、腦動脈硬化、偏頭痛等。
③全身中毒性、代謝性疾病：
④各類原因的貧血。
⑤頭部外傷性眩暈：
如顱底骨折或腦震蕩後遺症等。
⑥頸椎病。
