青年人中的成年發病型糖尿病症狀
症狀
MODY是一組以胰島素分泌缺陷為特征的慢性高血糖綜合征，其胰島素不足程度介於1型及2型糖尿病之間，臨床表現又具有兩者的某些特點，構成了糖尿病疾病譜的中間過渡類型。
MODY的遺傳異質性決定其臨床表型的異質性特點。一般認為與葡萄糖激酶基因突變有關的MODY 2，因血糖升高而引起的臨床表現較輕，不足一半的患者表現為顯性糖尿病。該亞型外顯率較高而完全，大多數突變攜帶者在青春期即出現血糖水平的輕度升高，因無症狀而未被發現，約50%攜帶突變的婦女於妊娠期通過葡萄糖耐量篩查試驗發現糖尿病，而目前通過家係調查發現的最小MODY 2患者診斷年齡為1周歲。MODY 2病情進展緩慢，許多患者可以長期保持糖耐量減低或輕度空腹高血糖。微血管並發症包括糖尿病視網膜病變、糖尿病腎病較少見且預後良好，而與大血管並發症相關的危險因素，如高血壓、肥胖、血脂紊亂等也較少在MODY 2患者中聚集，故與之相關的心腦血管並發症也較少見。葡萄糖激酶基因突變除引起血糖增高外，還影響胚胎發育從而導致新生兒出生體重過低，這可能是胎兒期胰島素分泌不足的結果，但這種現象在其他MODY亞型中並不多見。
由肝細胞核因子突變引起的MODY 1及MODY 3臨床表現相似，外顯率相對較低而不完全，高血糖發生的時間稍晚於MODY 2，60%～70%突變攜帶者在25歲前被診斷為糖尿病，其餘在25～60歲獲得診斷，少數不外顯的突變攜帶者終身不發生糖尿病。這兩種亞型的高血糖情況較為嚴重，胰島素分泌功能以1%～4%比例逐年衰退，而胰島素的敏感性相對正常，大多數患者體重指數較低，臨床症狀明顯，病情隨年齡加重，血糖控製情況常進行性惡化，易並發糖尿病視網膜病變及糖尿病腎病，半數患者最終需要胰島素治療。少數外顯率高的患者由於起病年齡小，病情較重且進展快，易被誤診為1型糖尿病。另外由於HNF-1α還在腎髒表達，HNF-1α基因缺陷可通過改變腎遠曲小管鈉-葡萄糖協同轉運子的表達，使腎髒重吸收葡萄糖能力下降，進而降低腎糖閾，這也是MODY 3臨床表現的特點之一。
IPF1是胰腺發育及胰島β細胞內分泌特異性基因表達的重要轉錄因子，目前僅發現1例因IPF1雜合子突變引起的MODY 4家係，其臨床表現並不嚴格地符合MODY的診斷標準，如平均發病年齡較晚，約為35歲，近幾年的研究發現該基因的某些位點突變似乎與晚發的普通2型糖尿病易感性有關。HNF-1β基因突變所致的MODY 5主要在日本家係中被發現，臨床上除了具有一般MODY共有的遺傳特征外，大多病情較輕，可伴有腎髒先天性病變(如多囊腎)及腎功能不全，這些腎髒改變可早於高血糖的發生，部分晚期患者可能需要胰島素治療。與NeuroDL/BETA2突變相關的MODY 6家係僅報道2例，其中一例臨床表型與MODY 3類似，而另一例則更接近於普通2型糖尿病，即發病年齡稍晚，體型肥胖且胰島素分泌功能正常等。
除了上述常見的不同MODY亞型之間總體的臨床表型異質性以外，同一種MODY亞型內不同家係，或同一家係的不同成員之間的臨床表現也常不一致，如發病年齡的早晚及糖尿病的嚴重程度等。除考慮突變類型對表型的影響外，環境因素如不同的生活方式及飲食習慣對疾病外顯率的作用可能是其中的原因之一。此外，某些微效基因的突變雖然不足以導致糖尿病的發生，但可對MODY的臨床表型起修飾作用，影響了高血糖的嚴重程度。
MODY1～6各不同類型的臨床表現如下：
1.MODY1特點為
①為轉錄因子HNF4a基因突變，1991年確認突變基因位於染色體20q;
②見於最早報道的美國RW家係，發生頻率美國報道占5%，發病年齡較晚(年青人)，診斷最小年齡為9歲;
③糖尿病一般較輕(餐後高血糖為主)，但由於B細胞對血糖上升刺激分泌反應障礙，致進行性糖代謝障礙，約30%常需要胰島素治療;④伴脂代謝異常和血管並發症。
2.MODY2特點為
①為葡萄糖激酶基因(GCK)突變，1992年首先在法國MODY家係中確定，突變基因位於染色體7p。
②GCK是調控糖代謝的關鍵酶，在B細胞起“葡萄糖感受器”作用，基因突變致GCK活性減低，B細胞(異常分泌)對葡萄糖刺激的胰島素分泌反應降低而發生空腹高血糖。發生頻度(UK%)為12.5。
③GCK基因突變點不同已超過40種，但臨床表現相似。高血糖發生早(兒童期)，有人出生後即可發現，診斷最小年齡為1歲。病情多不嚴重(血糖一般為6～8mol/L，很少>10mol/L)。病程經過良好，甚至終身無糖尿病症狀，且很少有血管並發症，大多不需特殊治療，約2%用胰島素治療。
3.MODY3特點為
①屬轉錄因子HNF1a基因突變，1996年在法國非GCK MODY家族中確認，突變基因位於染色體12q。
②發生率英國報道為65%，為歐洲白人MODY最多見的遺傳突變型。
③由於改變胰島素基因表達和影響胰腺胚胎發育，致使B細胞發育不良和功能喪失而發生糖尿病，並使糖尿病逐漸加重。高血糖明顯，但不發生酮症，早期飲食調控和口服降糖藥即可，隨病情加重也需胰島素治療。
④發生小血管病變者多於MODY2。英國報道發生視網膜病變者占14%。
⑤HNF-1α轉錄因子可改變一些其他基因在不同組織(肝、腎和胰)的表達，可累及胰外器官。1998年Isoma等報道，本病有腎小管回吸收糖功能障礙，腎糖閾降低，故病人早期即有明顯多尿、多飲。
4.MODY4特點為
①係胰同源區(hemodomine)轉錄因子IPF-1基因突變。該基因是調控胰腺早期發育和β細胞特異性基因，主要導致胰島素的基因表達障礙。
②發病年齡較晚，平均35歲(青年人)，臨床表現與MODY1相似。糖尿病較輕，無酮症和其他胰島素缺乏表現，罕有並發症。
③一般用飲食調控和口服降糖藥治療。
5.MODY5特點為
①係HNF-1β基因突變，突變基因位於染色體12q，也是一種移碼基因突變(frame shift mutation)。在胰島表達和調控胰島的基因表達。1998年Horikawa等和Nishigori等在日本首先報道。
②發病年齡<35歲，發生頻率在英國為2.5%。
③臨床表現高血糖輕重程度不一，治療酌情施行。
④早期或先於糖尿病可發生腎髒改變。
6.MODY6特點為
由beta A2/NEORODI基因突變所致，該基因突變致使胰島素分泌損害，發病年齡為青年，發生頻率在英國為2%，糖尿病輕重不一，可發生糖尿病並發症(腎病、視網膜病)。
總之，上述6種是迄今為止所報道的MODY遺傳變異型，但並不是所有調控胰島素基因的轉錄因子突變都能引起MODY，應注意有人突變和MODY無關。臨床上，疑診MODY者可進一步做基因鑒定來確定診斷及分辨與其相關的基因突變類型。
