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組織細胞增殖症(組織細胞增殖症 )

別名:
網織細胞增殖症,網織內皮細胞增殖症
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發人群:
兒童
發病部位:
全身
典型症狀:
食欲不振 肉芽腫 淋巴結腫大 細菌感染 尿崩
並發症:
阻塞性肺氣腫 癱瘓
是否醫保:
掛號科室:
血液科 內科
治療方法:
放射治療、中醫藥物治療、西醫藥物治療

組織細胞增殖症有哪些症狀?

  一、症狀

  1.嬰兒惡性網織細胞增殖症發病年齡一般在3歲以下,臨床表現有發熱、複發性細菌感染、中耳炎、貧血和出血等。還可能伴有肝脾腫大、廣泛性無痛性周圍淋巴結腫大、溶骨改變及脂溢性濕疹等。

  2.嗜酸性肉芽腫是一種孤立性的組織細胞的非腫瘤性質的異常分化。嗜酸性肉芽腫是郎罕氏細胞增多症的一種表現,多發生於5-10歲的兒童,侵犯部位主要為骨骼和肺。

  (1)嗜酸性肉芽腫的臨床表現隻要為:局部疼痛、腫脹,血沉升高。

  (2)嗜酸性肉芽腫病灶的放射線表現無特殊性,不同的部位,表現不同。顱骨的病損表現為內外顱骨板層不規則的鋒利的破壞,形成“斜邊緣”,骨盆的缺損邊界多模糊。脊椎缺損多發生於椎體。發生在長骨,則多位於股幹,幹骺端的髓腔中份。病損可以造成骨內、骨膜的反應。CT掃描及MRI對於明確病變髓腔內的範圍及對皮質骨的破壞程度有價值。脊椎骨原發性嗜酸性肉芽腫偶而可壓迫脊髓引起癱瘓。嗜酸性肉芽腫在影像學診斷需與尤文氏肉瘤、骨肉瘤、轉移瘤和化膿性骨炎鑒別。

  (3)大體組織檢查、嗜酸性肉芽腫是軟的、肉芽狀、膠質狀的組織。顏色灰紅、褐色或者褚黃色。

  3.黃色瘤病一般具有三大典型體征,一般都隻有其中的一種症狀,很少同時具備三個典型體征的患者。

  (1)顱骨缺損,主要為多發性顱骨病變,其中以額骨和頂骨最為常見,顳骨和枕骨次之;

  (2)眼球突出,指的是眼球突出度超出正常範圍內人正常眼球突出度在12-14mm,平均13mm,兩眼差值不超過2mm眼球突出可為眼病征象;

  (3)尿崩症,是指抗利尿激素分泌不足,或腎髒對血管加壓素反應缺陷而引起的一組症群,其特點是多尿、煩渴、低比重尿和低滲尿。

  (4)除了以上三個典型的症狀之外,還可能有發育障礙,肝、脾等器官腫大,皮疹、色斑和牙齦潰瘍。

  (5)經久不愈的慢性齒齦潰瘍可能是炎症早期征象之一。齒齦逐步被肉芽組織包繞,齒糟周圍呈單囊狀或多囊狀破壞,最後牙齒鬆動脫落。

組織細胞增殖症相關醫生

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    未開通
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    擅長疾病:內科心血管疾病的診斷與治療

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    羅永傑 主任醫師
    未開通
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    孫紅斌 主任醫師
    未開通
    四川省人民醫院 內科

    擅長疾病:擅長癲癇、腦血管病、睡眠障礙、焦慮等病疾的診斷及治療

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    未開通
    四川省人民醫院 內科

    擅長疾病:擅長神經心理學,特別在老年性癡呆、失語、記憶障礙等方麵研究較深,在全國有一定影響。另外對頭痛、眩暈、失眠、抑鬱焦慮以及神經病疑難雜症有獨特見解。

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