一、症狀:
出生時或出生後不久就已存在的聽力障礙,從病因講通常可分為兩大類:
1.遺傳性耳聾:由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾,稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和(或)膜迷路發育異常,和伴有心髒、腎髒、神經係統、頜麵及骨骼係統、代謝內分泌係統、皮膚和視器等組織器官畸形的眾多綜合征。
2.非遺傳性耳聾:妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患,或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病,或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌,分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。