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複發性多軟骨炎性(複發性多軟骨炎性 )

別名:
複發性多發軟骨炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
90%
多發人群:
40-50歲人群
發病部位:
全身
典型症狀:
視力障礙 耳痛 淚溢 角膜混濁 鞏膜外層炎
並發症:
視盤水腫
是否醫保:
掛號科室:
風濕科
治療方法:
藥物治療、手術治療、介入治療

複發性多軟骨炎性治療?

複發性多軟骨炎性一般治療

  一、治療:

1.氨苯碸(dapsone)對某些RP有治療效果,因此,對磺胺類藥物不敏感或葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的、患彌漫性或結節鞏膜炎的患者,可給予氨苯碸聯合NSAID。因服用氨苯碸患者可能會出現輕度溶血,常有代償性網狀細胞過多,所以氨苯碸早期宜用小劑量,一般為25mg,2次/d,並注意肝功能監測和血液檢測,以判斷可否逐漸增加劑量。重者藥量可高達150mg/d。對氨苯碸聯合NSAID口服無效者,需加用糖皮質激素。尚無證據說明糖皮質激素可改變病程。如果患者對口服氨苯碸、NSAID和糖皮質激素仍無反應,可加用免疫抑製劑。MTX每周7.5~15mg,或硫唑嘌呤(azathioprine)2mg/(kg·d)。也可以使用環孢黴素A(cyclosporin A)。以上方案常用於與RP相關的彌漫性或結節性前鞏膜炎患者。

  2.采用大劑量潑尼鬆聯合環磷酰胺治療,病程無法預測,55%的RP患者可存活10年之久。另外對環磷酰胺也可采取以下方法給藥:環磷酰胺0.8~1.2g,加入生理鹽水250ml中,緩慢靜脈滴注,持續2h以上,隨後靜注5%葡萄糖1000ml,以後根據白細胞計數及身體的恢複狀態,可每3~6周重複1次。發生壞死性前鞏膜炎的RP患者,如果治療不當,可因呼吸衰竭腎損害而導致死亡。近來有報道感染及全身性血管炎致死率較呼吸道阻塞者為高,需要引起足夠的重視。

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