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篩竇惡性腫瘤(篩竇惡性腫瘤 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
30%
多發人群:
所有人群
發病部位:
典型症狀:
視力障礙 頭痛 複視 眼球運動障礙
並發症:
腦膿腫 腦膜炎
是否醫保:
掛號科室:
耳鼻喉科 外科 腫瘤科
治療方法:
手術治療、放射治療、化學治療

篩竇惡性腫瘤治療?

篩竇惡性腫瘤一般治療

  一、治療:

  本病治療目前仍主張以手術切除為主,輔以放射或化療等綜合療法。尤其是對早期病人,應於術前還是術後放療,或術前術後分期進行,各家意見尚未統一。一般主張術前放療4~5周,劑量為全量的3/4,然後行腫瘤根治性切除,其餘1/4放射劑量於術後進行。化療或其他生物療法,可根據腫瘤病理類型及病人全身或局限情況而定。

  手術多采用鼻側切開進路,適用於腫瘤局限在篩竇內或侵及鼻腔上頜竇和蝶竇者。這種術式視野寬大,能夠直視探查腫瘤是否累及篩板或眶筋膜囊。如腫瘤已擴展到前顱底及眶內,應采用顱—麵聯合進路切除術。1953年Smith首次應用本術式成功地治療一例晚期竇癌,其後Malecki(1956)、Sisson(1976)、ketcham(1973)等也相繼報道。國內始於80年代初期,近年來發展較快。ketcham(1973)總結54例顱—麵聯合進路手術治療鼻竇癌的經驗,認為本進路有以下優點:

  1)可直接於術中判斷腫瘤的顱內侵犯範圍,且較影象學檢查提供的信息更直接更可靠。

  2)保護腦組織,避免因盲目手術而致腦組織損傷。

  3)減少或避免腦脊液鼻漏及鼻眶漏的發生。

  4)術中可以充分止血。

  5)由於視野寬闊,可以一次整塊切除。

  6)能有效地保護眶內容,減少眶內並發症。由於上述優點,本病5年存活率已達到50%。

  凡鼻腔、篩竇及額竇之惡性腫瘤,已侵犯顱前窩底骨質和硬腦膜者,均適宜顱—麵聯合進路術式。

  1.先在額部做雙額瓣或單額瓣切口,鑽孔,鋸開顱骨並將骨瓣翻向一側,顯示硬腦膜。

  2.根據需要做硬膜外或硬膜內進路,牽拉大腦額葉,暴露顱前窩底部。此時應給予20%甘露醇降腦壓,或插一導管至蛛網膜下腔放出腦脊液,以使顱前窩底手術野更加清楚。這時侵犯顱底之腫瘤即暴露於手術野內,並可自上而下予以切除。

  3.在麵部做鼻側切開或改良的Weber-Fergusson切口,自下而上切除鼻腔鼻竇腫瘤,上下聯合整塊切除腫瘤之後,顱底與鼻腔鼻竇即融為一體。

  4.修補顱底骨缺損和硬腦膜缺損  如切除顱底骨缺損大於2cm,為避免術後顱內容疝入鼻腔鼻竇,多主張用自體骨或帶蒂顱骨骨膜予以修補,也可用有機玻璃或人工骨水泥等材料重建顱底骨缺損、硬腦膜缺損,無論大小都應認真修補,以防術後發生腦脊液鼻漏及顱內並發症。修補硬腦膜可以采用顳肌筋膜、大腿闊筋膜或骨膜等。修補時可用小針細線密縫法,其成功率較高。

  5.創腔宜用附有抗生素的碘仿紗條填塞,術後7~10天抽出。

  6.切口縫合尤其是麵部,應注意美容。

  7.創口放引流管並加壓包紮。

  篩竇惡性腫瘤是否行眶內容清除術,目前還有爭論。一般認為眼球筋膜囊對腫瘤侵入有較強的阻力。這一屏障未遭破壞,或未出現眶尖、眶上裂綜合征時,多不主張做眶內容剜除術。但是當腫瘤已經破壞筋膜囊並侵入眶內,為了提高5年存活率,應該對眶內容包括眶壁骨進行根治性切除。手術造成的眶壁及眶內容缺損,可用帶蒂肌皮瓣予以修複。

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    未開通
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