奧美拉唑鈉

處方藥醫保

通用名稱：奧美拉唑鈉

批準文號：國藥準字H20067725

生產企業：浙江金華康恩貝生物製藥有限公司

功能主治：奧美拉唑鈉腸溶片：

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】：: 奧美拉唑鈉

【藥品名稱】：: 奧美拉唑鈉

【批準文號】：: 國藥準字H20067725

【用法用量】：: 本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。奧美拉唑鈉腸溶片： 1、十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎：每日早晨吞服20mg，不可咀嚼，對用其它治療不愈的患者，每日早晨吞服40mg。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍和反流性食管炎的療程通常為4-8周。 2、卓-艾氏綜合症：首次劑量為60mg，每晨一次口服，然後按病情調節劑量為每日20mg-120mg。其療程視臨床情況而定，每日超過80mg時，應分為兩次服用。 3、嚴重肝功能損害者每日用量不超過20mg。注射用艾司奧美拉唑鈉： 1、對於不能口服用藥的患者，推薦每日1次注射本品20～40mg。反流性食管炎患者應使用40mg，每日1次；對於反流疾病的症狀治療應使用20mg，每日1次。 2、給藥方法：（1）注射用藥：40mg和20mg配製的溶液均應在至少3分鍾以上的時間內靜脈注射。（2）滴注用藥：40mg和20mg配製的溶液均應在10～30分鍾的時間內靜脈滴注。 3、使用指導：注射液的製備是通過加入5ml的0.9%氯化鈉溶液至本品小瓶中供靜脈使用。滴注液的製備是通過將本品1支溶解至0.9%氯化鈉溶液100ml，供靜脈使用。配製後的注射用或滴注用液體均是無色至極微黃色的澄清溶液，應在12小時內使用，保存在30℃以下。從微生物學的角度考慮最好立即使用。 4、配伍禁忌：配製溶液的降解對pH值的依賴性很強，因此藥品必須按照使用指導應用。本品隻能溶於0.9%氯化鈉中供靜脈使用。配製的溶液不應與其他藥物混合或在同一輸液裝置中合用。注射用奧美拉唑鈉：靜脈滴注。本品應溶於100ml0.9%氯化鈉注射液或100ml5%葡萄糖注射液中。一次40mg，應在20-30分鍾或更長時間內靜脈滴注，每日1-2次。Zollinger-Ellison綜合征患者推薦靜脈滴注奧美拉唑鈉60mg作為起始劑量，每日一次。每日劑量可能要求更高，劑量應個體化。當每日劑量超過60mg時分兩次給予。禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋。

【生產企業】：: 浙江金華康恩貝生物製藥有限公司

使用說明

奧美拉唑鈉的作用與功效: 奧美拉唑鈉腸溶片：

奧美拉唑鈉的用藥指導: 本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。奧美拉唑鈉腸溶片： 1、十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎：每日早晨吞服20mg，不可咀嚼，對用其它治療不愈的患者，每日早晨吞服40mg。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍和反流性食管炎的療程通常為4-8周。 2、卓-艾氏綜合症：首次劑量為60mg，每晨一次口服，然後按病情調節劑量為每日20mg-120mg。其療程視臨床情況而定，每日超過80mg時，應分為兩次服用。 3、嚴重肝功能損害者每日用量不超過20mg。注射用艾司奧美拉唑鈉： 1、對於不能口服用藥的患者，推薦每日1次注射本品20～40mg。反流性食管炎患者應使用40mg，每日1次；對於反流疾病的症狀治療應使用20mg，每日1次。 2、給藥方法：（1）注射用藥：40mg和20mg配製的溶液均應在至少3分鍾以上的時間內靜脈注射。（2）滴注用藥：40mg和20mg配製的溶液均應在10～30分鍾的時間內靜脈滴注。 3、使用指導：注射液的製備是通過加入5ml的0.9%氯化鈉溶液至本品小瓶中供靜脈使用。滴注液的製備是通過將本品1支溶解至0.9%氯化鈉溶液100ml，供靜脈使用。配製後的注射用或滴注用液體均是無色至極微黃色的澄清溶液，應在12小時內使用，保存在30℃以下。從微生物學的角度考慮最好立即使用。 4、配伍禁忌：配製溶液的降解對pH值的依賴性很強，因此藥品必須按照使用指導應用。本品隻能溶於0.9%氯化鈉中供靜脈使用。配製的溶液不應與其他藥物混合或在同一輸液裝置中合用。注射用奧美拉唑鈉：靜脈滴注。本品應溶於100ml0.9%氯化鈉注射液或100ml5%葡萄糖注射液中。一次40mg，應在20-30分鍾或更長時間內靜脈滴注，每日1-2次。Zollinger-Ellison綜合征患者推薦靜脈滴注奧美拉唑鈉60mg作為起始劑量，每日一次。每日劑量可能要求更高，劑量應個體化。當每日劑量超過60mg時分兩次給予。禁止用其他溶劑或其他藥物溶解和稀釋。

奧美拉唑鈉的副作用: 1、已知對奧美拉唑、艾司奧美拉唑、其它苯並咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者禁用。 2、本品禁止與奈非那韋（nelfinavir)聯合使用；不推薦與阿紮那韋(atazanavir)、沙奎那韋聯合使用（詳見【藥物相互作用】)。

奧美拉唑鈉的注意事項: 1、當病人被懷疑患有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，如果出現異常症狀（如明顯的非有意識的體重減輕、反複嘔吐、吞咽困難、嘔血或黑便），應先排除惡性腫瘤的可能性。因為使用本品治療可減輕症狀，延誤診斷。 2、使用質子泵抑製劑可能會使胃腸道感染（如沙門氏菌和彎曲菌）的危險略有增加（見【藥理毒理】）。 3、不推薦本品與阿紮那韋（見【藥物相互作用】）聯合使用。如果阿紮那韋與質子泵抑製劑必須聯合使用，阿紮那韋劑量需增至400mg（同時輔以利托那韋100mg）；建議配合密切的臨床監測，且本品劑量不應超過20mg。 4、艾司奧美拉唑，和所有抑酸藥物一樣，由於胃酸減少或胃酸缺乏可能降低維生素B12（氰鈷胺）的吸收。對於長期用藥的患者應考慮體內維生素B12儲存量減少或維生素B12吸收量降低的風險因素。 5、艾司奧美拉唑是一種CYP2C19抑製劑，當開始使用或停用艾司奧美拉唑治療時，應考慮其與其他通過CYP2C19代謝的藥物之間的潛在相互作用。曾觀察到氯吡格雷與奧美拉唑之間的相互作用（見第4、5節），這一相互作用的臨床相關性尚不明確。作為預防，不建議艾司奧美拉唑與氯吡格雷合並使用。 6、在接受至少3個月以及絕大多數在接受一年PPI（如艾司奧美拉唑）治療的患者中，有重度低鎂血症病例報道。可能會出現低鎂血症的嚴重臨床表現，如疲乏、手足抽搐、譫妄、驚厥、頭暈以及室性心律失常，但開始時往往是隱秘的，從而被忽略。在大多數患者中，在補鎂治療以及停用PPI後，低鎂血症改善。預期需延長PPI治療或合並用藥如地高辛或能導致低鎂血症（如，利尿劑）的藥物，醫學專業人士可考慮在開始PPI治療前及定期監測血鎂濃度。 7、質子泵抑製劑，尤其是使用高劑量及長期用藥時（>1年），可能會增加髖部、腕部和脊柱骨折的風險，主要在老年人群或存在其他已知風險因素的患者中。觀察性研究提示，質子泵抑製劑可使骨折總體風險增加10-40%。其中一部分也可能是由於其他風險因素所致。對有骨質疏鬆風險的患者應根據當前臨床指南接受治療，並服用適量的維生素D和鈣劑。 8、實驗室檢查的幹擾：幹擾神經內分泌瘤的檢查。使用抗酸藥物治療期間，胃酸分泌減少會導致血清胃泌素增高。胃酸度降低也會導致嗜鉻粒蛋白A（CgA）增加。CgA水平升高可能會幹擾神經內分泌瘤的檢查，已報道的文獻指出，在進行CgA水平檢測前，應至少暫停PPI治療5天。如果5天後CgA和胃泌素水平沒有恢複正常，應在停止艾司奧美拉唑治療後14天複檢。 9、腎功能損害的患者無需調整劑量。由於嚴重腎功能不全的患者使用本品的經驗有限，治療時應慎重（見【藥代動力學】）。 10、輕到中度肝功能損害的患者無需調整劑量。嚴重肝功能損害的患者每日劑量不應超過20mg（見【藥代動力學】）。 11、對駕駛和使用機器能力的影響：尚未觀察到這方麵的影響。