利培酮口腔崩解片

處方醫保

通用名稱：利培酮口腔崩解片

批準文號：國藥準字H20070320

功能主治：用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀（如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑）和明顯的陰性症狀（如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語）。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀（如:抑鬱、負罪感、焦慮）。對於急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

產品詳情

【通用名稱】：: 利培酮口腔崩解片

【藥品名稱】：: 利培酮口腔崩解片

【批準文號】：: 國藥準字H20070320

【用法用量】：: 利培酮口崩片服用時將片劑置於舌上，幾秒鍾內崩解，無需用水即可吞服(也可以用水吞服)。由使用其它抗精神病藥改用本品者：開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。若患者原來使用的是抗精神病藥的長效注射劑，則在原定下一次注射時開始使用本品來替換該藥治療。對已用的抗帕金森氏症藥物是否需要繼續使用則應定期進行再評定。成人：每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一次1mg，一日2次，第二天增加到一次2mg，一日2次;如能耐受，第三天可增加到一次3mg，一日2次。此後，可維持此劑量不變或根據個人情況進一步調整。為期1-2年的臨床試驗表明，利培酮延緩精神分裂症複發的有效劑量為每日2-8mg，同時也證實了采用一日1次給藥方式的有效性和安全性。試驗中起始劑量為第一日1mg，第二天增加到一日 2mg，第三天可增加到一日4mg，此後，可維持此劑量不變或根據個人情況進一步調整。臨床醫師應定期對患者進行再評估以確定用適當劑量進行維持治療的必要性。不管采用何種給藥方式，對某些患者應進行緩慢的劑量調整，調整的時間間隔一般應不少於1 周。調整時，推薦劑量增減幅度以1-2mg的小劑量進行。利培酮的最大有效劑量範圍為一日4-8mg，但需一日2次，每日劑量超過6mg給藥不能證明比較低劑量更有效，而且同出現更多的錐體外係症狀和其它副作用有關，因此一般不推薦使用。由於對劑量大於每日16mg的用藥安全性尚未評價，因此每日用藥劑量不應超過16mg。在需要加強鎮靜作用時，可加用苯二氮卓類藥物。老年人：建議起始劑量為一次0.5mg，一日2次。根據個體需要，劑量逐漸增大到一次1-2mg，一日2次。劑量調整間隔應不少於1周，劑量增減幅度為一次0.5mg,一日2次。在獲得更多經驗前，老年人應慎用利培酮。肝病和腎病患者：建議起始劑量為一次0.5mg，一日2次。根據個體需要,劑量逐漸增大到一次1-2mg，一日2次。劑量調整間隔應不少於1周，劑量增減幅度為一次0.5mg,一日2次。這些患者的臨床應用經驗有限，用藥應慎重。

【生產企業】：: 齊魯製藥有限公司

使用說明

利培酮口腔崩解片的作用與功效: 用於治療急性和慢性精神分裂症以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性症狀（如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑）和明顯的陰性症狀（如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語）。也可減輕與精神分裂症有關的情感症狀（如:抑鬱、負罪感、焦慮）。對於急性期治療有效的患者，在維持期治療中，本品可繼續發揮其臨床療效。

利培酮口腔崩解片的用藥指導: 利培酮口崩片服用時將片劑置於舌上，幾秒鍾內崩解，無需用水即可吞服(也可以用水吞服)。由使用其它抗精神病藥改用本品者：開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。若患者原來使用的是抗精神病藥的長效注射劑，則在原定下一次注射時開始使用本品來替換該藥治療。對已用的抗帕金森氏症藥物是否需要繼續使用則應定期進行再評定。成人：每日1次或每日2次。推薦起始劑量為一次1mg，一日2次，第二天增加到一次2mg，一日2次;如能耐受，第三天可增加到一次3mg，一日2次。此後，可維持此劑量不變或根據個人情況進一步調整。為期1-2年的臨床試驗表明，利培酮延緩精神分裂症複發的有效劑量為每日2-8mg，同時也證實了采用一日1次給藥方式的有效性和安全性。試驗中起始劑量為第一日1mg，第二天增加到一日 2mg，第三天可增加到一日4mg，此後，可維持此劑量不變或根據個人情況進一步調整。臨床醫師應定期對患者進行再評估以確定用適當劑量進行維持治療的必要性。不管采用何種給藥方式，對某些患者應進行緩慢的劑量調整，調整的時間間隔一般應不少於1 周。調整時，推薦劑量增減幅度以1-2mg的小劑量進行。利培酮的最大有效劑量範圍為一日4-8mg，但需一日2次，每日劑量超過6mg給藥不能證明比較低劑量更有效，而且同出現更多的錐體外係症狀和其它副作用有關，因此一般不推薦使用。由於對劑量大於每日16mg的用藥安全性尚未評價，因此每日用藥劑量不應超過16mg。在需要加強鎮靜作用時，可加用苯二氮卓類藥物。老年人：建議起始劑量為一次0.5mg，一日2次。根據個體需要，劑量逐漸增大到一次1-2mg，一日2次。劑量調整間隔應不少於1周，劑量增減幅度為一次0.5mg,一日2次。在獲得更多經驗前，老年人應慎用利培酮。肝病和腎病患者：建議起始劑量為一次0.5mg，一日2次。根據個體需要,劑量逐漸增大到一次1-2mg，一日2次。劑量調整間隔應不少於1周，劑量增減幅度為一次0.5mg,一日2次。這些患者的臨床應用經驗有限，用藥應慎重。

利培酮口腔崩解片的副作用: 已知對本品成分過敏的患者禁用。

利培酮口腔崩解片的注意事項: 1.心血管疾病的病人(如心衰、心肌梗死、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)應慎用，從小劑量開始並應逐漸加大劑量。 2.由於本品具有α受體阻斷活性，因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位性)低血壓，此時則應考慮減量。 3.同其它具有多巴胺受體拮抗作用的藥物相似，可引起遲發性運動障礙，其特征為有節律的不隨意運動，主要見於舌及麵部。如果出現遲發性運動障礙，應停止服用所有的抗精神病藥物。 4.已有報道指出，服用經典的抗精神病藥物會出現惡性綜合征，其特征為高熱、顫抖、意識改變和肌酸磷酸酶水平升高。此時應停用包括本品在內的所有抗精神病藥物。 5.患有帕金森氏綜合征的病人應慎用本品，因為在理論上該藥會引起此病的惡化。 6.經典的抗精神病藥會降低癲癇的發作閾值，故患有癲癇的病人應慎用本品。 7.服用本品的患者應避免進食過多，以免發胖。 8.鑒於本品對中樞神經係統的作用，與其它作用於中樞的藥物同時服用時應慎重。 9.本品對需要警覺性的活動有影響。因此，在了解到患者對該藥的敏感性前，建議患者不應駕駛汽車或操作機器。 10.在老年癡呆患者(平均年齡85歲，範圍73-97歲)參加安慰劑對照的臨床研究中，發現利培酮組腦血管病不良事件的發生率(3.3%)比較高，包括腦血管意外、心髒衰竭和短暫性腦缺血發作，發生率比安慰劑(1.2%)高三倍。該研究還發現,利培酮或呋塞米同時使用時，死亡率高於單獨使用利培酮或呋塞米的患者，分別為7.3%(平均年齡89歲，範圍75-97歲)、3.1%(平均年齡84歲，範圍70-96歲)和4.1%(平均年齡80歲，範圍67-90歲)。在完成的4項臨床研究中，有2項研究發現了以上情況。並沒有找到病理生理學方麵的依據來解釋以上發現，並且患者的殘廢原因沒有固定模式。盡管如此，對以上患者合並給予利培酮和呋塞米時需謹慎評估風險利益。在合並其它利尿劑的服用利培酮的患者中，並沒有出現以上死亡率增加的現象。但是，對於老年癡呆患者，總體而言脫水是很重要的致死因素，所以仍應盡量避免使用利尿劑。