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他克莫司膠囊
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他克莫司膠囊

處方 醫保

通用名稱:他克莫司膠囊

批準文號:H20090695

生產企業:

功能主治:預防肝髒或腎髒移植術後的移植物排斥反應;治療肝髒或腎髒移植術後應用其它免疫抑製藥物無法控製的移植物排斥反應。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【主要成分】:
【功能主治】:
預防肝髒或腎髒移植術後的移植物排斥反應;治療肝髒或腎髒移植術後應用其它免疫抑製藥物無法控製的移植物排斥反應。
【用法用量】:
下列口服及靜脈注射給藥之建議劑量隻是概略指標,本藥的實際劑量應依據個別病人的需要而加以調整,建議劑量隻有起始劑量,因此治療過程中應藉由臨床判斷並輔以他克莫司血中濃度的監測以調整劑量。口服給藥每日劑量分兩次投予。最好是在空腹或至少進食前1小時或進食後2-3小時服用膠囊,以達到最大吸收量。口服膠囊時,通常須連續服用以抑製移植排斥作用,並沒有治療期間的限製。靜脈注射給藥輸注用濃縮液必須在聚乙烯或玻璃瓶中用5%葡萄糖注射或者生理食鹽水稀釋。所形成的最終輸注用溶液的濃度必須在0.004-0.1mg/mL範圍間。24小時內輸注20-250mL。此溶液不可以一次全量快速注釋給藥。當患者的狀況允許時,應盡快將靜脈注射療法改為口服療法。靜脈注射療法不應該連續超過7天。首次免疫抑製劑量-成人肝髒移植者為0.1-0.2mg/kg/天,腎髒移植患者為0.15-0.3mg/kg/天,分2次口服。應該在肝髒移植手術後約6小時以及腎髒移植手術24小時內開始給藥。如果病患的臨床狀況不適於口服給藥,則應該給予連續24小時的靜脈輸注他克莫司治療。起始靜脈注射劑量對肝髒移植患者為0.01-0.05mg/kg/天,而對腎髒移植患者為0.05-0.1mg/kg/天。首次免疫抑製劑量-兒童兒童病患通常需要成人建議劑量的1.5-2倍,才能達到相同的治療血濃度。肝髒及腎髒移植:0.3mg/kg/天,分2次口服。如果不能口服給藥時,應該給予連續24小時的靜脈輸注,對肝髒移植的兒童為0.05mg/kg/天,而對腎髒移植的兒童為0.1mg/kg/天。維持治療需要口服本藥來達到連續免疫抑製作用以維持移植物的生存。在維持治療中常可減低劑量。主要是根據各病患個體對於排斥及耐受性的臨床評估而調整。在病患手術後的恢複期,本藥的藥物動力學可能會改變,因此需要調整本藥的劑量。如果疾病發生變化(例如產生排斥現象),必須考慮更換免疫抑製療法。增加激素、使用短期的單株/多株抗體以及增加本藥的劑量都曾被用來控製排斥發作。如果有中毒征兆(例如明顯的不良反應)出現,必須降低本藥的劑量。當本藥和激素合用時,激素用量通常可以減低,且在少數病例中可以持續地進行單一治療法。對傳統免疫抑製治療無效如果病患以傳統免疫抑製治療無效,出現排斥作用時,本藥的治療應該以該特定移植中首次免疫抑製所建議的初始劑量來開始給藥。同時給予環孢素及本藥可能會延長環孢素的半衰期,並且產生毒性作用。應該在考慮環孢素的血濃度以及病患的臨床狀況後,方可開始使用本藥治療。實際上,通常是在停止給予環孢素後12-24小時才開始使用本藥。由於環孢素的清除率可能會受影響,所以在換藥後應繼續監測環孢素的血藥濃度。特殊病人肝功能不全之病患:對於手術前或手術後功能不全,如最初移植物功能不良的病患可能需要減低劑量。腎功能不全之病患:由於他克莫司的腎清除率很低,所以依據藥物動力學的原則是不需要調整劑量。但是由於其潛在的腎毒性,所以建議小心監測包括血肌酐、肌酐清除率的計算及排尿量等腎功能。本藥的血中濃度不因透析而降低。老年病患有限的經驗顯示其劑量應同成年患者。
【藥品相互作用】:
由於大部分用藥者存在有嚴重的疾病和同時並用許多其它藥物,常很難確定與免疫抑製藥物有關之不良反應。有證據顯示,下列許多藥物不良反應是可逆轉的,並且可經由劑量降低而改善。和靜脈給藥相比,口服給藥發生不良反應的頻率明顯地較低。下列藥物不良反應乃是依據身體係統及其發生頻率來編排的。心血管係統-經常性:高血壓。偶發性:心絞痛、心悸、滲液(例如心包積液、胸膜積液)。罕見性:包含休克之低血壓、心電圖異常、心律失常、心房/心室纖顫以及心跳停止、血栓靜脈炎、出血(例如胃腸道、大腦)、心力衰竭、心髒擴大、心跳緩慢、心室和/或室間隔肥大(包括心肌病)。特異性:血栓、栓塞(例如肺栓塞)、缺血(例如大腦)、梗塞(例如心肌、腎、腦)、昏厥、心包炎、血管疾病。神經/感覺係統-經常性:震顫、頭痛、失眠、知覺失常、視覺失常(例如白內障、弱視)。偶發性:抑鬱、神經病變、神經過敏、焦慮、緊張、情緒不穩、健忘、腦病變。罕見性:偏頭痛、精神混亂、昏眩、反應降低、嗜睡、幻覺、多夢及思維異常、激動、精神異常、青光眼、聽覺障礙(例如耳鳴、耳聾)、畏光。特異性:麻痹(例如四肢癱瘓)、昏迷、抽搐、遲鈍、言語失常(例如失語症、發音障礙)、反射失常、敵意、視網膜病變、皮質性眼盲、味覺喪失。腎髒-經常性:腎功能異常(如血肌酐升高、尿素氮及尿量的增加或減少)。偶發性:腎組織受損(如腎小管壞死)。罕見性:透析依賴性腎功能衰竭、蛋白尿、血尿、腎水腫。特異性:溶血性尿毒症、腎小球病(腎小球炎、腎炎)。消化係統-經常性:便秘、腹瀉、惡心。偶發性:膽管炎、嘔吐、肝功能異常、黃疸、體重及食欲改變、發炎性症狀、胃腸道功能失常(例如消化不良)。罕見性:肝組織受損(例如硬化、壞死)、吐血、腸阻塞、腹水、吞咽困難。特異性:胰腺炎、肝腫大、肝衰竭、膽管變形。代謝及電解質-經常性:高血鈣、高血糖、低血磷。偶發性:糖尿病、酸/堿平衡失調、血量過多症、低血鉀、高尿酸血症(包括痛風)、澱粉酶增加。罕見性:血液中鎂離子、鈣離子、蛋白質、鈉離子濃度降低;血中鈣離子、磷酸鹽濃度增加、脫水;高血脂症、低血糖。特異性:高血鎂、肌酸磷酸激酶增加。骨骼與肌肉-偶發性:抽筋。罕見性:骨質疏鬆。特異性:肌肉無力、缺血性骨壞死、關節炎、肌病變。呼吸係統-偶發性:肺功能損傷(例如呼吸困難)、肺萎陷。罕見性:氣喘。特異性:呼吸衰竭、肺纖維化。皮膚-偶發性:脫毛、瘙癢、出汗、皮疹、光過敏。罕見性:男性女乳症、多毛症、蕁麻疹。特異性:紅斑(例如結節紅斑)。血液及淋巴係統-經常性:白細胞增生。偶發性:白細胞減少、貧血(例如再生不良性、溶血性)。罕見性:血小板減少、脾腫大、嗜酸性白血球過多、血小板增多症。特異性:凝血異常、骨髓抑製、血小板減少性紫癜。其它-偶發性:不同器官係統(例如中樞神經、呼吸、心血管)水腫、局部疼痛(例如關節痛、神經痛、腹痛、胸痛)、無力、發燒。特異性大小便失禁、前列腺異常、甲狀腺及甲狀旁腺異常。惡性腫瘤-已知惡性腫瘤會發生在免疫抑製治療中。他克莫司治療中曾有特異性之病例被報告會發生良性及惡性腫瘤(例如淋巴及骨髓的上皮及間葉組織)。自身免疫疾病-接受他克莫司的病患中曾有特異性病例發生自身免疫反應(例如血管炎、Lyell綜合征、Stevens-Johnson綜合征)。過敏反應-使用他克莫司治療的特異性病例中有過敏反應及非抗體產生過敏性反應,例如發紅、瘙癢及非抗體產生過敏性休克等。感染-如同其它的免疫抑製藥物,接受他克莫司治療的病患對病毒、細菌、黴菌和/或原蟲感染的可能性會增加。總體而言,接受他克莫司治療的病患常有報告發生感染。先前已存在的感染症狀可能將會惡化。全身性(敗血症)和局部性(膿腫、肺炎)感染皆可能發生。如果他克莫司和其它免疫抑製藥物一同給予時,過度免疫抑製的危險性將增加。
【注意事項】:
普樂可複必須在具備有適當裝置實驗室和豐富醫療資源的單位中小心地加以監測。應由對免疫抑製治療及在處置移植病患方麵有經驗之醫師開始使用及變更免疫抑製療法,負責維持治療的醫生應有充足的資料以作為追蹤病患的基本要件。
【不良反應】:
懷孕。對他克莫司或其它大環類藥物已知過敏者。對膠囊的其它成分已知過敏者。對聚乙烯氫化蓖麻油(HCO-60)或類似結構化合物已知過敏者。

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