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艾曲泊帕乙醇胺片
艾曲泊帕乙醇胺片

艾曲泊帕乙醇胺片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:艾曲泊帕乙醇胺片

批準文號:H20170387

生產企業: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

功能主治:本品適用於既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人(≥18周歲)。慢性免疫性(特發性)血小板減少症(ITP)患者,使血小數升高並減少或防止出血。本品僅用於因血小板減少和臨床條件導致出血風險增加的ITP患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
艾曲泊帕乙醇胺片
艾曲泊帕乙醇胺片
奧沙利鉑注射液
奧沙利鉑注射液
主要成分

艾曲泊帕乙醇胺。化學名稱:3-{(2Z)-2-[1-(3,4二甲苯基-3甲基-5-氧-1,5二氫-4H-吐唑-4-亞基]肼基)-2‘-羥基-3-二苯羧酸-2氨基乙醇(1:2);分子式:C25H22N4O4.2(C2H7NO);分子量:564.65。

反式-l-1,2-環己二胺草酸絡鉑分子式:C8H14N2O4Pt分子量:397.30

生產企業

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

批準文號

H20170387

國藥準字H20050962

說明
作用與功效

本品適用於既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人(≥18周歲)。慢性免疫性(特發性)血小板減少症(ITP)患者,使血小數升高並減少或防止出血。本品僅用於因血小板減少和臨床條件導致出血風險增加的ITP患者。

用於經氟脲嘧啶治療失敗後的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

用法用量

應采用能使血小板計數達到並維持≥50.000/ul的最低劑量。基於用藥後血小板計...

在單獨或聯合用藥時,推薦劑量為按體表麵積一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現時,每3周(21天)給藥1次。調整劑量以安全性,尤其是神經學的安全性為依據。

副作用

頭痛、惡心、腹瀉、皮疹、肌肉痛、關節痛、發熱、疲勞、肝酶升高。

1對鉑類衍生物有過敏者禁用; 2妊娠及哺乳期間慎用。

禁忌

成分

本品適用於既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人(≥18周歲)。慢性免疫性(特發性)血小板減少症(ITP)患者,使血小數升高並減少或防止出血。本品僅用於因血小板減少和臨床條件導致出血風險增加的ITP患者。

用於經氟脲嘧啶治療失敗後的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。

藥理作用

本品出現鉑類化合物的一般毒性反應,出現種屬特異的心髒毒性。本品未出現順鉑的腎髒毒性,亦無卡鉑的骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑製DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鍾,而順鉑與DNA的結合分為兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑製,某些對順鉑耐藥的細胞係,本品治療有效。

注意事項

頭痛、惡心、腹瀉、皮疹、肌肉痛、關節痛、發熱、疲勞、肝酶升高。

1.本品應在具有抗癌化療經驗的醫師的監督下使用。特別是與具有潛在性神經毒性的藥物聯合用藥時,應嚴密監測其神經學安全性; 2.由於本品在消化係統毒性,如惡心、嘔吐,應給予預防性或治療性的止吐用藥; 3.當出現血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3),應推遲下一周期用藥,直到恢複; 4.在每次治療之前應進行血液學計數和分類,亦應進行神經學檢查,之後應定期進行。 5.患者在兩個療程之間持續存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時,本品用量應減少2.5%。調整劑量後若症狀仍存在或加重,應停藥。

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